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1. Kapitel: Chemie/Hämatologie/Immunologie1. Kapitel: Chemie/Hämatologie/Immunologie1. Kapitel: Chemie/Hämatologie/Immunologie1. Kapitel: Chemie/Hämatologie/Immunologie

Rev Pos.-Nr. TP* (TP) Bezeichnung B

8623.00 130 (80) Galaktose-1-Phosphat C

Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken

8624.00 130 (80) Biotinidase, kolorimetrisch C

Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken

8625.00 85 (40) Thrombozytenglobaltest, mit Kollagen/Epinephrin H

8625.10 85 (40) Thrombozytenglobaltest, mit Kollagen/ADP H

8626.00 250 (402) Cobalamin, S-Adenosyl-Transferase bei Methylmalonsäure-Krankheit mittels radioaktiv C

markiertem Substrat und aufwändiger Trennung von Substrat und Produkt

Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken

8626.01 430 (389) Methylmalonyl-CoA-Mutase bei Methylmalonsäure-Krankheit mittels radioaktiv markiertem C

Substrat und aufwändiger Trennung von Substrat und Produkt

Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken

8626.02 330 (328) Cystathionin Beta-Synthase bei Homocystinurie mittels radioaktiv markiertem Substrat und C

aufwändiger Trennung von Substrat und Produkt

Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken

8626.03 330 (402) Biotinidase, natürliches Substrat bei Biotinidasemangel mittels radioaktiv markiertem C

Substrat und aufwändiger Trennung von Substrat und Produkt

Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken

8626.04 420 (255) Propionat-Inkorporation in intakten kultivierten Zellen bei Propionsäure- C

Stoffwechselkrankheit mittels radioaktiv markiertem Substrat, indirekte Messmethode ohne

eigentliche Trennung von Substrat und Produkt

Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken

8626.05 550 (242) Isovaleriat-Inkorporation in intakten kultivierten Zellen bei Isovaleriansäure- C

Stoffwechselkrankheit mittels radioaktiv markiertem Substrat, indirekte Messmethode ohne

eigentliche Trennung von Substrat und Produkt

Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken

8626.06 330 (413) Methionin-Synthesebestimmung bei Methionin- und Cobalamin-Stoffwechselkrankheiten C

mittels radioaktiv markiertem Substrat, indirekte Messmethode mit Trennung von Substrat

und Produkt

Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken

8626.07 330 (400) Cobalamin-Coenzyme-Synthesebestimmung bei Methionin- und Cobalamin- C

Stoffwechselkrankheiten mittels radioaktiv markiertem Substrat, indirekte Messmethode

mit Trennung von Substrat und Produkt

Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken

8626.08 310 (228) Methioninsynthase bei angeborenen Methionin-Stoffwechselkrankheiten mittels radioaktiv C

markiertem Substrat und einfacher Trennung von Substrat und Produkt

Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken

8626.09 420 (228) 5,10-Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase bei angeborenen Methionin- C

Stoffwechselkrankheiten mittels radioaktiv markiertem Substrat und einfacher Trennung von

Substrat und Produkt

Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken

Mittwoch, 11. Juni 2008 SEITE 32 VON 93