Loi fédérale sur les médicaments et les dispositifs médicaux · SR 812.21
art. 28 al. 1 LPTh
Autorisation du commerce de gros
1 Quiconque fait le commerce de gros de médicaments doit posséder une autorisation délivrée par l’institut.
2 L’autorisation est délivrée:
- a.
si les conditions relatives aux qualifications professionnelles et à l’exploitation sont remplies;
- b.
s’il existe un système approprié d’assurance de la qualité.
3 L’autorisation est également délivrée au requérant qui possède déjà l’autorisation de fabriquer ou d’importer des médicaments.
4 L’autorité compétente vérifie, par une inspection, que les conditions sont remplies.
état au 1 janvier 2025 · Dans l’acte entier · Fedlex ↗ · Message FF 1999 III 3151