Nouveaux produits diététiques dans l’annexe 1 CMRM (transféré à la circulaire (CMRM))
Lettre circulaire n° 444 · 12 août 2024 · AI
Abrogée, remplacée par KSME (2024)
Ins Kreisschreiben (KSME) übernommen
OFAS · LC 444 · Français
Département fédéral de l’intérieur DFI
Office fédéral des assurances sociales OFAS
Domaine Assurance-invalidité
Secteur Prestations en nature et en espèces
12 août 2024
Lettre circulaire AI n° 444
Nouveaux produits diététiques dans l’annexe 1 de la CMRM
De nouveaux produits destinés au traitement de certaines maladies métaboliques congénitales figurent sur la liste de l’annexe 1 de la CMRM depuis le 16 avril 2024 :
Numéro Infirmité Nom du produit Caractéristiques Fabricant Limitation (L) Prix de congénitale du produit
l’infirmité
congé-
nitale
En L Pour différentes K-AM alimentation Nutricia En cas d’infirmité à définir complé maladies spéciale sans congénitale
ment de congénitales protéines pour le nécessitant une la traitement thérapie
thérapie diététique des nutritionnelle en nutrition enfants et des raison de l`infirmité nelle adultes souffrant congénitale, par pour une d’intolérances exemple un régime infirmité alimentaires cétogène en cas de congénit multiples résistance
ale médicamenteuse, et
qu'une allergie sévère aux
protéines de lait de vache est également avérée, K-AM peut être administré si une
supplémentation en protéines est
nécessaire (et ne peut être obtenue par un changement de régime
alimentaire et si les produits hydrolysés ou à base d'autres protéines ne
conviennent pas).
Le produit doit être prescrit par un centre métabolique
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DFI OFAS Lettre circulaire AI n° 444 / Nouveaux produits diététiques dans l’annexe 1 de la CMRM (valable à partir du 12.08.2024)
pédiatrique
(collaboration d'un
service de nutrition
spécialisé avec des
spécialistes du
métabolisme et des
allergologues)
prescrit la posologie
selon les bonnes
pratiques cliniques
et les données
probantes
disponibles
actuellement.
451/387 L Épilepsies Ketocal 2,5:1 LQ Pauvre en Nutricia Un produit par jour à définir
pharmacorésistant MCT Multi fibre glucides, riche
es et troubles du Vanille en lipides
métabolisme
glucidique tels
qu’un déficit en
GLUT-1 et PDH
451/387 L Carence en Huile MCT Huile alimentaire Nutricia Un produit par jour à définir
pyruvate avec graisses
déshydrogénase, MCT
déficit en
transporteurs de
glucose de type 1,
épilepsie
congénitale
pharmacorésistant
e (également
causée par une
autre infirmité
congénitale)
452 Acidémie Milupa OS Pur Sans isoleucine, Nutricia à définir
propionique et ni méthionine, ni
acidurie thréonine, ni
méthylmalonique valine
452 L Maladie du sirop MSUD Lophlex Sans leucine, ni Nutricia Un produit par jour à définir
d’érable Poudre Neutre isoleucine, ni
valine
452 Troubles du LYS-1 infant Aliments pour Nutricia à définir
métabolisme de la nourrissons
lysine sans lysine
452 Troubles UCD-1 infant Aliments pour Nutricia à définir
congénitaux du nourrissons
métabolisme de contenant des
l’urée acides aminés
essentiels
12.08.2024)
452 L Acidémie OS ANAMIX Fruits Sans isoleucine, Nutricia Un produit par jour à définir
propionique et Vanille ni méthionine, ni
acidurie thréonine, ni
méthylmalonique valine
En L Pour un Digesan Fibre Alimentation Omanda Chez les patients à définir complé enrichissement liquide riche en atteints d'infirmités ment de général en fibres fibres congénitales qui la en cas de nécessitent un thérapie constipation, régime spécial (par nutrition diarrhée, exemple un régime nelle syndrome du cétogène pour pour une côlon irritable, l'épilepsie résistante infirmité jusqu’à aux médicaments) congénit l’amélioration des et pour lesquels un ale symptômes. enrichissement en
fibres alimentaires médicalement nécessaire semble en même temps nécessaire, celui-ci peut être effectué dans le cadre d'une thérapie
nutritionnelle
complète. (À long terme, il convient, si possible, de modifier l'alimentation pour l'enrichir en fibres)
Le produit doit être prescrit par un centre métabolique pédiatrique.
453 L Troubles Cholesterol Mélange de Nutricia Si prescrit par un à définir
métaboliques Module cholestérol et de centre métabolique congénitaux glucides (collaboration d'un nécessitant un service de nutrition apport spécialisé avec des supplémentaire en spécialistes du cholestérol, par métabolisme),
ex. le syndrome posologie selon les de Smith-Lemli- bonnes pratiques Opitz cliniques et les données probantes disponibles
actuellement.
454 L Troubles D-mannose Source de Nutricia Si prescrit par un à définir
congénitaux de la glucides à base centre métabolique glycosylation, par de D-mannose (collaboration d'un ex. déficit en en poudre service de nutrition phosphomannose- spécialisé avec des isomérase spécialistes du
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(anomalies métabolisme),
congénitales de la posologie selon les
glycosylation de bonnes pratiques
type Ib). cliniques et les
données probantes
disponibles
actuellement.
452 L Troubles L-glycine, L- Sélection Nutricia Si prescrit par un à définir
congénitaux du arginine, L- d’acides aminés centre métabolique
métabolisme des citrulline, L- (collaboration d'un
protéines ou des cystine, L- service de nutrition
acides aminés isoleucine, L- spécialisé avec des
leucine, L-sérine, spécialistes du
L-tyrosine, L- métabolisme),
valine, Adamine G posologie selon les
bonnes pratiques
cliniques et les
données probantes
disponibles
actuellement.
452 L Tyrosinémie TYR Sphere 20 À faible teneur Vitaflo Un produit par jour à définir
en
phénylalanine et
en tyrosine
452 L Phénylcétonurie PKU GMPro 15 À faible teneur Nutricia Un produit par jour à définir
Delight, baies en
phénylalanine et
en tyrosine
452 L Phénylcétonurie PKU GMPro 15 À faible teneur Nutricia Un produit par jour à définir
Delight, tropical en
phénylalanine et
en tyrosine
452 L Phénylcétonurie PKU GMPro LQ, Sans Nutricia Un produit par jour à définir
neutre phénylalanine
452 L Phénylcétonurie PKU Synergy Sans Nutricia Un produit par jour à définir
phénylalanine
452 L Tyrosinémie TYR Anamix Sans Nutricia Un produit par jour à définir
Junior LQ, orange phénylalanine ni
tyrosine
452 L Tyrosinémie TYR Lophlex Sans Nutricia Un produit par jour à définir
poudre, neutre phénylalanine ni
tyrosine
Le contenu de la présente lettre circulaire AI sera repris lors de la prochaine révision de la CMRM.
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