Rapporto sui risultati

Consultazione 2015/28: Strategia nazionale di vaccinazione (SNV) · 55 pagine

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• Sous partenaires impliqués dans la mise en œuvre, mentionner ZH

la Confédération en qualité de partenaire fondamental dans la

mise en œuvre de la LAMal et l’inclusion de prestations dans

l’OPAS.

Incidence sur les coûts, financement :

• Les répercussions financières n’apparaissent nulle part et ASI, BS, FMH, GE,

doivent faire l’objet d’un développement. GTMT, PSAS, Public Health Suisse,

santésuisse, ZH

• Ne pas déléguer aux cantons la responsabilité financière de NE

rémunérer le conseil en matière de vaccination.

• Comme la vaccination constitue l’une des mesures les plus FR, GE

rentables du domaine de la santé publique, il est dans l’intérêt

des assureurs de la promouvoir.

Autres recommandations :

• Il ne s’agit pas de la transparence de l’activité vaccinale, mais de GE, GTMT, JU, VD

sa visibilité ou de la reconnaissance de la prestation fournie en

vue de sa facturation spécifique.

• Remplacer « Les conseils et les recommandations des pédiatres FR, GE, JU, VD

et médecins de famille » par « Les conseils et recommandations

des médecins, et plus particulièrement des pédiatres et

médecins de famille, ainsi que des gynécologues. »

• Préciser que l’investissement lié à l’acte de vacciner n'est pour le FR

moment pas explicitement déterminé eu égard au

dédommagement de professionnels non médecins.

• Biffer les vaccins du catalogue de prestations de la LAMal, car RCV

leur effet et leur sécurité n’ont jamais été vérifiés de manière

indépendante.

• Le personnel en puériculture ne fait pas partie des professionnels BE

de la santé. Il devrait se limiter à proposer un contrôle du statut

vaccinal et des informations.

Domaine d’action 1d : Améliorer l’approvisionnement en vaccins

Recommandations Participants

Sécurité de l’approvisionnement :

• Repenser entièrement le domaine d’action. L’approvisionnement economiesuisse,

durable commence par la recherche de nouveaux produits et la iph, Swissnoso préparation de conditions cadres (autorisation de mise sur le

marché et admission par les caisses maladie) qui soutiennent

l’innovation et la fabrication de produits sûrs et de qualité

supérieure.