Erläuternder Bericht

Follikelpunktion Entnahme einer sich in einem Follikel

befindenden Eizelle mittels einer Nadel.

Gen DNA-Abschnitt, welcher die genetische Informa-

tion für eine Körperstruktur oder -funktion enthält.

Genmutation Veränderung eines Gens.

Genotyp Die Gesamtheit aller Erbanlagen eines

Organismus, die den Phänotyp bestimmen.

Geschlechtschromosomen Chromosomen, die das Geschlecht bestimmen;

Frauen besitzen zwei X-Chromosomen, Männer ein X- und ein sehr viel kürzeres Y-Chromosom (vgl. Autosomen).

haploid einen einfachen Chromosomensatz enthaltend.

HLA-Typisierung Bestimmung des Typus bestimmter Strukturen

auf der Oberfläche der meisten Zellen. Diese Oberflächenstrukturen spielen bei immunologischen Abwehrreaktionen eine zentrale Rolle. Vor jeder Transplantation erfolgt eine HLA-Typisierung von Spender und Empfänger, damit das Transplantat einem immunologisch kompatiblen Empfänger eingesetzt werden kann.

heterozygot Ein Lebewesen ist heterozygot, wenn es an einem

bestimmten Genort zwei unterschiedliche Allele besitzt.

homozygot Ein Lebewesen ist homozygot, wenn es an einem

bestimmten Genort zwei gleiche Allele besitzt.

imprägnierte Eizelle Die befruchtete Eizelle vor der

Kernverschmelzung.

intrazytoplasmatische Methode der In-vitro-Fertilisation, bei der ein Spermieninjektion (ICSI) Spermium mit einer Mikropipette direkt in das

Zytoplasma der Eizelle injiziert wird.

in vitro im Reagenzglas; ausserhalb des Körpers

(Gegensatz zu in vivo).

In-vitro-Fertilisation (IVF) künstliche Befruchtung ausserhalb des Körpers

der Frau.

Keimzellen Samen- und Eizellen

monogene Erbkrankheit Erbkrankheit, die durch eine Mutation eines

einzelnen Gens verursacht wird.

Mosaik Individuum, das aus genetisch verschiedenen

Zellen besteht, die jedoch alle von der gleichen Zygote abstammen.

multifaktoriell bedingte Erkrankung, die sowohl durch genetische als