Rapport sur les résultats

• Permettre de demander des données et ainsi que leur accès de ETH-Rat

manière multisectorielle, ce qui va dans le sens d’une mise en

réseau des analyses dans les domaines humain, animal et

environnemental.

• Tenir compte de l’industrie pharmaceutique en tant qu’acteur FMH

central de la recherche.

• Aux fins de recherche et de développement de nouveaux Interpharma

antibiotiques, ils convient de mettre au point des modèles adaptés

pour des études cliniques spécifiquement conçues avec un nombre

réduit de patients sélectionnés. Il n’est pas judicieux de tester des

« antibiotiques de réserve » potentiels préalablement sur des

milliers de patients, et de compromettre ainsi le caractère de

réserve.

• Aborder les arguments en lien avec la protection des données, qui santésuisse

entravent de manière pertinente la recherche sur les services de

santé, de manière ciblée compte tenu de la protection de la

personnalité.

• Améliorer aussi les conditions générales auxquelles est soumise la SMGP

recherche phytothérapeutique en médecine humaine et vétérinaire.

• Soutenir la recherche dans les médecines complémentaires par le UNION

biais de la Confédération.

• Renforcer la fonction de contrôle des cantons. VS

StAR 3.8.3 : Promotion de la disponibilité des antibiotiques Promotion de la disponibilité d’antibiotiques de première intention ainsi que du développement de nouveaux antibiotiques

Des efforts sont entrepris afin d’améliorer la disponibilité de préparations antibiotiques de première intention sur le marché suisse. Cela inclut aussi l’évaluation des conditions d’autorisation de ces préparations. Le développement de nouveaux antibiotiques et leur utilisation appropriée sont soutenus par le biais de mesures idoines.

Recommandations Participants

• Mettre à disposition sur le marché suisse les produits autorisés Bell, CH-IGG,

dans l’UE. SGP-Gef

Similaires :

o Simplifier l’autorisation des médicaments vétérinaires qui ont UFA

fait leurs preuves dans l’UE.

• Adapter les pratiques d’autorisation de manière à ce que soient GalloSuisse, SRP,

aussi disponibles comme traitement de choix des antibiotiques non Suisseporcs critiques pour soigner des animaux malades.

• Empêcher que des médicaments qui ont fait leurs preuves NW, OW

disparaissent du marché en raison du coût élevé du renouvellement

de l’autorisation après l’échéance du brevet.