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Consultazione 2012/27: Revisione parziale dell'ordinanza concernente l'immissione sul mercato e l'utilizzazione di biocidi (ordinanza sui biocidi, OBioc) · 121 pagine

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Ordinanza sui biocidi

813.12

Nome comune Denominazione IUPAC Grado minimo di Data di iscrizione Scadenza Tipo Disposizioni specifiche78

Numeri di identificazione purezza del principio dell’iscrizione di

attivo prodotto

Flocoumafen 4-idrossi-3- 955 g/kg 1° ottobre 2011 30 settembre 14 L’omologazione è soggetta alle seguenti condizioni: [(1RS,3RS;1RS,3RS)- 2016 1. la concentrazione nominale del principio attivo nei 1,2,3,4-tetraidro-3- prodotti non deve superare 50 mg/kg e sono omolo-[4-(4-trifluorometilben- gati solo prodotti pronti all’uso;

zilossi)fenil]-1- 2. i prodotti devono contenere un agente repulsivo e, se naftil]cumarina del caso, un colorante;

Numero CE: 421-960-0 3. i prodotti non devono essere utilizzati come polvere Numero CAS: 90035-08-8 tracciante;

4. l’esposizione primaria e secondaria per l’uomo, gli animali non bersaglio e l’ambiente deve essere ridotta al minimo studiando e adottando tutte le misure di riduzione del rischio idonee e disponibili. Tali misure comprendono in particolare la destinazione a uso esclusivamente professionale, la definizione di un limite massimo per le dimensioni dell’imballaggio e l’obbligo di utilizzare scatole per esche a chiusura protetta e resistenti alle manomissioni.

Flufenoxuron 1-[4-(2-chloro-alpha, 960 g/kg 1° febbraio 2014 31 gennaio 2017 8 Prima della sua iscrizione nel presente allegato, il alpha,alpha- flufenoxuron è oggetto di una valutazione comparativa trifluoro-para-tolyloxy)-2- del rischio.

fluorophenyl]-3-(2,6- La valutazione del rischio effettuata dall’UE riguarda il difluorobenzoyl)urea trattamento del legno non destinato all’uso in locali di Numero CE: 417-680-3 stabulazione per animali né a entrare in contatto con Numero CAS: alimenti o mangimi. I prodotti non sono omologati per 101463-69-8 gli usi o gli scenari di esposizione non adeguatamente

esaminati nella valutazione del rischio effettuata dall’UE.

L’omologazione è soggetta alle seguenti condizioni: