Rapporto sui risultati

• Ne pas mettre l’accent exclusivement sur les denrées alimentaires Vetsuisse UZH

d’origine animale, celles affichant une origine végétale étant au

moins aussi importantes.

StAR 3.1.2 : Laboratoires de référence et assurance de la qualité Etablissement et développement d’un réseau de laboratoires de référence pour les analyses sur la résistance aux antibiotiques et assurance de la qualité dans tous les laboratoires

Un réseau est établi sur la base des laboratoires de référence déjà désignés. Les missionsclés du réseau comprennent la coordination et la standardisation des analyses de laboratoire portant sur l’antibiorésistance ainsi que les activités de recherche et de développement correspondantes. Les lacunes existantes sont comblées.

Recommandations Participants

• Standardiser la méthodologie de laboratoire à l’échelle Interpharma,

internationale, pour que les données puissent être échangées. SVVLD

SVVLD : « Il convient d’organiser des contrôles interlaboratoires

nationaux, afin de leur permettre d’évaluer leur méthodes de travail

et de vérifier que les résultats soient comparables. »

• Intégrer des laboratoires de référence dans la collecte des données ETH-Rat

• Les laboratoires de référence doivent en premier lieu s’affilier à des G15

hôpitaux universitaires, car cela est propice tant à la recherche,

qu’à la surveillance et à l’implication dans des projets informatiques.

On ne saurait envisager une centralisation pour cette mesure.

• Il est important de prendre en considération les avances Interpharma

pécuniaires de même que le temps nécessaires à la mise au point

de méthodes diagnostiques.

• Inviter les laboratoires de référence à intervenir également pour la Vetsuisse UZH

surveillance de l’antibiorésistance.

StAR 3.1.3 : Analyses standardisées et ciblées Elaboration et mise en œuvre de directives nationales pour des analyses standardisées et ciblées sur l’antibiorésistance

Des directives nationales sont élaborées à l’intention des laboratoires, régulièrement actualisées et appliquées de manière systématique. Ces directives définissent quelles résistances doivent être recherchées chez quels agents pathogènes.

Recommandations Participants

• Tenir compte des directives internationales, evtl. en les adaptant. BE, BS, ETH-Rat,

GDK, GR, OW,