Erläuternder Bericht

Chromosomen ist artspezifisch. Menschliche Körperzellen enthalten einen doppelten

Chromosomensatz (diploid;23

Chromosomenpaare); Ei- und Samenzellen dagegen weisen nur einen einfachen Chromosomensatz auf (haploid;23

Chromosomen).

Chromosomenstörung Man unterscheidet zwischen numerischen (1) und

strukturellen (2) Chromosomenstörungen:

(1) Numerische Störungen entstehen durch Fehlverteilungen der Chromosomen auf die Tochterzellen. Dabei ist entweder die Zahl einzelner Chromosomen oder auch des ganzen Chromosomensatzes verändert.

(2) Stukturelle Chromosomenstörungen entstehen durch Deletion/Duplikation oder Austausch von chromosomalem Material innerhalb eines Chromosoms oder zwischen verschiedenen Chromosomen.

Design-Baby siehe Retter-Baby

diploid einen zweifachen Chromosomensatz enthaltend.

dominant Eigenschaft einer bestimmten genetischen

Information, sich gegen andere Merkmale durchzusetzen.

Einnistung Anheftung der Blastozyste an die Schleimhaut

der Gebärmutter zwischen dem 5. und 6. Entwicklungstag; am 11.-12. Entwicklungstag ist die Einnistung (Nidation) abgeschlossen.

Embryo Nicht einheitlich verwendeter Begriff. Frucht von

der Kernverschmelzung bis zum Abschluss der Organentwicklung.

Embryobiopsie Abspaltung einer oder mehrerer Zellen von einem

Embryo in vitro.

Embryoblast Innere Zellmasse der Blastozyste, aus der sich der

Embryo entwickelt.

Follikel Eibläschen; Hülle der heranreifenden Eizelle im

Eierstock.

Follikelpunktion Entnahme einer sich in einem Follikel

befindenden Eizelle mittels einer Nadel.

Gen DNA-Abschnitt, welcher die genetische

Information für eine Körperstruktur oder - funktion enthält.

Genmutation Veränderung eines Gens.