Erläuternder Bericht
Vernehmlassung 2008/14: Änderung des Fortpflanzungsmedizingesetzes (Präimplantationsdiagnostik) · 74 Seiten
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Genotyp Die Gesamtheit aller Erbanlagen eines
Organismus, die den Phänotyp bestimmen.
Geschlechtschromosomen Chromosomen, die das Geschlecht bestimmen;
Frauen besitzen zwei X-Chromosomen, Männer ein X- und ein sehr viel kürzeres Y-Chromosom (vgl. Autosomen).
haploid einen einfachen Chromosomensatz enthaltend.
HLA-Typisierung Bestimmung des Typus bestimmter Strukturen
auf der Oberfläche der meisten Zellen. Diese Oberflächenstrukturen spielen bei immunologischen Abwehrreaktionen eine zentrale Rolle. Vor jeder Transplantation erfolgt eine HLA-Typisierung von Spender und Empfänger, damit das Transplantat einem immunologisch kompatiblen Empfänger eingesetzt werden kann.
heterozygot Ein Lebewesen ist heterozygot, wenn es an einem
bestimmten Genort zwei unterschiedliche Allele besitzt.
homozygot Ein Lebewesen ist homozygot, wenn es an einem
bestimmten Genort zwei gleiche Allele besitzt.
imprägnierte Eizelle Die befruchtete Eizelle vor der
Kernverschmelzung.
intrazytoplasmatische Methode der In-vitro-Fertilisation, bei der ein Spermieninjektion Spermium mit einer Mikropipette direkt in das
Zytoplasma der Eizelle injiziert wird.
in vitro im Reagenzglas; ausserhalb des Körpers
(Gegensatz zu in vivo).
In-vitro-Fertilisation künstliche Befruchtung ausserhalb des Körpers
der Frau.
Keimzellen Samen- und Eizellen
monogene Erbkrankheit Erbkrankheit, die durch eine Mutation eines
einzelnen Gens verursacht wird.
Mosaik Individuum, das aus genetisch verschiedenen
Zellen besteht, die jedoch alle von der gleichen Zygote abstammen.
multifaktoriell bedingte Erkrankung, die sowohl durch genetische als Erkrankung auch durch umweltbedingte Faktoren verursacht
wird.
Plazenta «Mutterkuchen», der die Versorgung des Fötus
und die Produktion verschiedener Hormone übernimmt. Er besteht zu einem überwiegenden Teil aus fötalen und zu einem kleinen Teil aus mütterlichen Zellen.