Erläuternder Bericht

Anhang 2: Tabellen

Tabelle 1:

Erfolgsraten der einzelnen Prozessschritte im Rahmen einer IVF/PID

(Prämisse: Frischzyklus, beide Elternteile heterozygote Anlageträger für Zystische Fibrose)

1 2 3 4 5 6 7 89

1 Eizelle1

2 inseminations- 0.8124 1 fähige Eizelle

3 imprägnierte 0.56 0.71

Eizelle

4 Embryo im 4- 0.3 0.38 0.55 1 Zellen-Stadium

5 Embryo im 8- 0.22 0.28 0.4 0.72 1 Zellen-Stadium

6 erfolgreiche 0.2 0.27 0.38 0.68 0.95125 1 Biopsie

7 erfolgreiche 0.18 0.25 0.34 0.61 0.86 0.9126 1 Diagnose

8 transferier- 0.13 0.18 0.25 0.45 0.64 0.68 0.75127 1 barer Embryo (ohne genetischen Defekt)

9 Embryo nach 0.02 0.03 0.04 0.07 0.09 0.10 0.11 0.15 1 erfolgreicher Implantation

10 Geburt 0.01 0.02 0.03 0.06 0.07 0.08 0.09 0.13 0.85

Lesebeispiel (vgl. Schattierung): Die Wahrscheinlichkeit, dass sich eine imprägnierte Eizelle von guter Qualität zu einem transferierbaren Embryo

¹²⁴Soweit nicht anders vermerkt, beruhen die Angaben in dieser Tabelle auf der Befragung

verschiedener Fortpflanzungsmedizinerinnen und -mediziner in der Schweiz im Jahre 2007. Vgl. dazu auch M. Vandervorst et al., Succesfull preimplantation genetic diagnosis is related to the number of available cumulus-oocyte complexes, Human Reproduction, 13, 1998, S. 3169-3176.

¹²⁵A. D. Handyside, Human embryo biopsy for preimplantation genetic diagnosis, in: D. K.

Gardner et al., Textbook of Assisted Reproductive Techniques, London 2004, S. 191-199.¹²⁶ J. Murken, Pränatale Diagnostik, in: J. Murken, T. Grimm, E. Holinski-Felder (Hg.),

Humangenetik, Stuttgart 2006, S. 386 ff.

¹²⁷Bei einem autosomal rezessiven Erbgang bei zwei heterozygoten gesunden Elternteilen

beträgt die Wahrscheinlichkeit 25 %, dass ein Kind homozygot für das Defektallel ist.