Rapport explicatif

Annexe 2: Tableaux

Tableau 1:

Taux de succès des différentes étapes de la FIV/DPI

(Hypothèses: cycle frais, deux parents hétérozygotes porteurs d’une prédisposition à la fibrose kystique)

1 2 3 4 5 6 7 89

1 Ovule1

2 Ovule apte à 0.8124 1 être inseminé

3 Ovule 0.56 0.71

imprégné

4 Embryon au 0.3 0.38 0.55 1 stade de 4 cellules

5 Embryo au 0.22 0.28 0.4 0.72 1 stade de 8 cellules

6 Biopsie 0.2 0.27 0.38 0.68 0.95125 1 réussie

7 Diagnostic 0.18 0.25 0.34 0.61 0.86 0.9126 1 réussi

8 Embryon apte 0.13 0.18 0.25 0.45 0.64 0.68 0.75127 1 à être transféré (sans défaut génétique)

9 Embryon 0.02 0.03 0.04 0.07 0.09 0.10 0.11 0.15 1 après implantation réussie

10 Naissance 0.01 0.02 0.03 0.06 0.07 0.08 0.09 0.13 0.85

¹²⁴A moins d’une indication spéciale, les données figurant dans ce tableau proviennent d’une

enquête effectuée en 2007 en Suisse auprès de plusieurs spécialistes de la procréation médicalement assistée. Cf. aussi M. Vandervorst et al., Succesfull preimplantation genetic diagnosis is related to the number of available cumulus-oocyte complexes, Human

Reproduction, 13, 1998, p. 3169-3176.

¹²⁵A. D. Handyside, Human embryo biopsy for preimplantation genetic diagnosis, in: D. K.

Gardner et al., Textbook of Assisted Reproductive Techniques, London 2004, p. 191-199.¹²⁶ J. Murken, Pränatale Diagnostik, in: J. Murken, T. Grimm, E. Holinski-Felder (éd.),

Humangenetik, Stuttgart 2006, p. 386 ss.

¹²⁷Pour une transmission héréditaire autosomique récessive chez deux parents hétérozygotes

sains, la probabilité qu’un enfant soit homozygote pour l’allèle défectueux est de 25 %.