Erläuternder Bericht
Vernehmlassung 2019/36: Totalrevision der Medizinprodukteverordnung und Verordnung über klinische Versuche mit Medizinprodukten (neue Medizinprodukte-Regulierung) · 74 Seiten
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Eidgenössisches Departement des Innern EDI
Bundesamt für Gesundheit BAG
Totalrevision der Medizinprodukteverordnung und
Verordnung über klinische Versuche mit Medizinpro-
dukten (neue Medizinprodukte-Regulierung)
Erläuternder Bericht
Mai 2019