Progetto

Infermità congenite. O ...

418. Anomalie congenite dell’uvea con acuità visiva di 0,3 o meno ad un occhio

(dopo correzione del vizio di rifrazione) o 0,4 o meno ai due occhi (dopo correzione del vizio di rifrazione) o a condizione che sia necessaria un’operazione

419. Opacità congenite del cristallino o del corpo vitreo e anomalie di posizione

del cristallino con acuità visiva di 0,3 o meno ad un occhio (dopo correzione del vizio di rifrazione) o 0,4 o meno ai due occhi (dopo correzione del vizio di rifrazione)

420. Retinopatia del prematuro (ROP)

421. Retinoblastoma

422. Affezioni e anomalie congenite della retina (quali amaurosi congenita di Le-

ber, cromatopsia, albinismo, degenerazioni tapetoretiniche quali retinite pigmentosa) che entro il compimento del quinto anno di età causano un’acuità visiva di 0,3 o meno ad un occhio (dopo correzione del vizio di rifrazione) o 0,4 o meno ai due occhi (dopo correzione del vizio di rifrazione)

423. Malformazioni e affezioni congenite del nervo ottico con acuità visiva di 0,3

o meno ad un occhio (dopo correzione del vizio di rifrazione) o 0,4 o meno ai due occhi (dopo correzione del vizio di rifrazione)

424. Tumori congeniti della cavità orbitale, se si manifestano entro il compimento

del quinto anno di età

425. Anomalie congenite di rifrazione con acuità visiva di 0,3 o meno ad un occhio

(dopo correzione del vizio di rifrazione) o 0,4 o meno ai due occhi (dopo correzione del vizio di rifrazione)

426. Disturbo congenito dell’acuità visiva centrale (disturbi funzionali elementari

della vista quali disturbo del campo visivo, della sensibilità al contrasto, della visione dei colori e della percezione della profondità) e cecità corticale congenita

427. Strabismo e microstrabismo unilaterale, se esiste un’ambliopia con acuità vi-

siva di 0,3 o meno (dopo correzione del vizio di rifrazione)

428. Paresi congenite dei muscoli dell’occhio e sindrome di Duane, a condizione

che siano necessari prismi, operazioni o trattamento ortottico

b. Orecchio

441. Atresia auricolare congenita (comprese anotia e microtia) e atresia delle orec-

chie (ossea o fibrosa) con difetto di trasmissione con una perdita dell’udito di almeno 30 dB all’audiogramma tonale in due delle seguenti frequenze: 500, 1000, 2000 e 4000 Hz

443. Rime congenite nella regione auricolare, fistole congenite dell’orecchio me-

dio, anomalie congenite del timpano. Le appendici auricolari non sono di per sé infermità congenite ai sensi dell’AI

444. Malformazioni congenite dell’orecchio medio con sordità parziale uni o bila-

terale con una perdita dell’udito di almeno 30 dB all’audiogramma tonale in due delle seguenti frequenze: 500, 1000, 2000 e 4000 Hz