Erläuternder Bericht

Blutaustauschtransfusion vorge-

nommen werden musste

326 Angeborenes Immun-Defekt- 326 Angeborene Immundefekte, Der Titel wurde umformuliert und "ausgeweitet", da diese Krankheitsgruppe viel-Syndrom (IDS) sofern eine Therapie notwendig fältige Leiden einschliesst. Die Notwendigkeit einer Therapie wurde angegeben,

ist um sicherzustellen, dass nur die schwerwiegenden Fälle unter dieser Ziffer erfasst werden.

327 Hereditäres Angioödem Das hereditäre Angioödem wird unter der neuen Ziffer 315 eingeteilt, da es sich

bei diesem Leiden um eine Störung bei den Gefässen handelt.

329 Leukämie des Neugeborenen 329 Angeborene Leukämien Der Titel wurde angepasst, da aus onkologischer Sicht die sogenannten infanti-

len Leukämien in der Regel bis zum Alter von 12 Monaten auftreten. Diese sind angeboren.

330 Histiozytosen (eosinophiles 330 Angeborene Histiozytosen Der Titel wurde der aktuellen Terminologie angepasst.

Granulom, Hand-Schüller-Chris-

tian und Letterer-Siwesche Krank-

heit)

331 Angeborene Polyglobulie, so- Bei dieser Ziffer handelt es sich um einen veralteten Begriff. Heutzutage wird von fern eine therapeutische Blutent- Polyzythämie gesprochen. Diese ist dann Ausdruck von anderen Grundleiden nahme (Aderlass) mit Plasmaer- und muss daher nicht als spezifisches GG aufgeführt werden.

satz erfolgen musste

333 Angeborene Missbildungen Fehlbildungen und Ektopien der Milz sind unbedeutend, da diese keine Konse- und Ektopien der Milz quenzen für den Gesundheitszustand haben. Des Weiteren handelt es sich

meistens um Zufallsbefunde.

XIV. Urogenitalsystem

341 Kongenitale Glomerulo- und 341 Angeborene Glomerulo- und Der Titel wurde angepasst.

Tubulopathien Tubulopathien