Erläuternder Bericht
Vernehmlassung 2020/71: Ausführungsbestimmungen zur Änderung des Bundesgesetzes über die Invalidenversicherung (Weiterentwicklung der IV) · 139 Seiten
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278 Aganglionose und Ganglien- 278 Aganglionose und Ganglien- Der Titel wird präzisiert respektive erweitert.
zell-Anomalien des Dick- oder zellanomalie des Dick- und
Dünndarms Dünndarms inklusive primäre
chronische intestinale Pseu-
doobstruktion (CIPO)
279 Coeliakie infolge kongenitaler Es handelt sich bei dieser Krankheit um eine genetische Prädisposition. Die Gliadinintoleranz Zoeliakie ist nicht angeboren und entspricht somit nicht den Kriterien im Sinne
des neuen Artikel 13 IVG.
280 Kongenitaler gastrooesopha- Als isoliertes GG wird der Reflux gestrichen. Der Reflux wird mit einer einfachen gealer Reflux, sofern Operation und einmaligen Operation behandelt. Bei Kindern mit weiteren Erkrankungen onotwendig ist der wenn der Reflux Konsequenz einer anderen Krankheit (z.B. Cerebralparese)
ist, wird dessen Behandlung unter der entsprechenden Ziffer erfasst.
281 Angeborene Zwerchfellmiss- 281 Angeborene Zwerchfellfehl- Die Terminologie wurde aktualisiert.
bildungen bildungen
282 Nekrotisierende Enterocolitis 282 Nekrotisierende Enterocoli- • Nur die chirurgisch behandlungsbedürftige nekrotisierende Enterocolitis (NEC) bei Frühgeborenen mit einem Ge- tis beim Neugeborenen, sofern gilt als GG.
burtsgewicht unter 2000 g oder bei eine chirurgische Intervention • Verdacht auf NEC, welche einer Antibiotika-Therapie/Nahrungskarrenz bedür-Neugeborenen, sofern sie inner- (Drainage, Laparotomie) not- fen, gelten nicht als GG.
halb von vier Wochen nach der wendig ist • Der Hinweis auf dem Geburtsgewicht wird gelöscht. Obschon die NEC v.a. bei Geburt manifest wird. sehr kleinen Frühgeborenen (Geburtsgewicht unter 1500 Gramm) auftritt, kann
diese auch bei sonstigen Neugeborenen .vorkommen, weshalb der Hinweis auf Gewicht gestrichen wurde.
X. Leber, Gallenwege und Pankreas
291 Angeborene Atresie und Hy- 291 Angeborene Atresie und Hy- Die Ziffer wird unverändert übernommen.
poplasie der Gallenwege poplasie der Gallenwege
292 Angeborene Choledochus- 292 Sonstige angeborene Fehl- Der Titel wird erweitert. Es wird die Notwendigkeit einer Operation eingefügt, um zyste bildungen der Gallenwege so- sicherzustellen, dass nur die schwerwiegenden Fälle darunter erfasst werden.
fern eine chirurgische Interven-
tion notwendig ist