Erläuternder Bericht

nell oder operativ) oder regel-

mässige fachärztliche Kontrollen

notwendig sind

314 Angeborene intestinale Lym- 314 Angeborene Kardiomyopa- Die intestinalen Lymphangiektasien gehören zur Ziffer 312. Neu zu dieser Ziffer phangiektasie thien und Rhythmusstörungen, gehören Kardiomyopathien und Rythmusstörungen.

sofern eine Therapie (medika-

mentös, katheterinterventionell

oder operativ) notwendig ist

315 Hereditäres Angioœdem, Hereditäre Angioödeme gehören zum Kapitel Gefässe und werden daher unter sofern molekulargenetisch be- der neuen Ziffer 315 anstatt 327 erfasst. Die Diagnose muss molekulargenetisch stätigt bestätigt werden.

XIII. Milz, Blut und reticuloendotheliales System

321 Anämien, Leukopenien und Diese sehr unspezifische und mit grossem Interpretationsspielraum verbundene Thrombozytopenien des Neugebo- Ziffer wird gestrichen. Die angeborenen Formen dieser Blutkrankheiten werden renen bereits unter den Ziffern 322-324 und 326 erfasst.

322 Angeborene hypo- und arege- 322 Angeborene hypo- und are- Die Ziffer wird unverändert übernommen.

neratorische Anämien, Leuko- und generatorische Anämien, Leuko-

Thrombozytopenien und Thrombopenien

323 Angeborene hämolytische 323 Angeborene hämolytische Die Ziffer wird unverändert übernommen.

Anämien (Erythrozyto-, Enzymo- Anämien (Erythrozyto-, Enzymo-

und Hämoglobinopathien) und Hämoglobinopathien)

324 Angeborene Koagulopathien 324 Angeborene Koagulopathien Die Ziffer wird unverändert übernommen.

und Thrombozytopathien (Hämo- und Thrombozytopathien (Hä-

philien und andere Defekte von mophilien und andere Defekte

Gerinnungsfaktoren) von Gerinnungsfaktoren)

325 Hyperbilirubinaemia neonati Bei der Hyperbilirubinämie des Neugeborenen handelt es sich um einen Zuverschiedener Ursache, sofern stand, der eine einfache Behandlung erfordert. Des Weiteren tritt dieses Krank-

heitsbild kaum noch auf.