Vorlage

E-ID-Verordnung «%ASFF_YYYY_ID»

Anhang 4

Der Anhang 4 erhält die neue Fassung gemäss Beilage.

6. Verordnung vom 30 November 201819 über das Informationssystem Verkehrszulassung

Anhänge 1 und 2

Die Anhänge 1 und 2 enthalten die neuen Fassungen gemäss Beilage.

7. Verordnung vom 15. November 201720 über die Überwachung des Post- und Fernmeldeverkehrs

Artikel 20a Absatz 1, Einleitungssatz und Buchstaben b-d, Absatz 2 Buchstabe a,

Einleitungssatz und Ziffer 3, Absätze 4 und 5.

¹Bei natürlichen Personen muss der Identitätsnachweis der oder des Teilnehmenden durch Vorzeigen einer der folgenden, am Erfassungstag gültigen Identitätsnachweise erbracht werden:

b. einer schweizerischen oder ausländischen Identitätskarte;

c. einem Ausländerausweis gemäss den Artikeln 71 und 71a der Verordnung vom 24. Oktober 2007²¹ über Zulassung, Aufenthalt und Erwerbstätigkeit; oder

d. einer E-ID nach dem BGEID²² vom 20. Dezember 2024.

²Folgende Angaben der oder des Teilnehmenden werden erfasst:

a. gestützt auf den Identitätsnachweis:

3. Art des Identitätsnachweises, dessen Nummer und das ausstellende Land beziehungsweise die ausstellende Organisation,

⁴Die FDA oder gegebenenfalls die Wiederverkäuferin muss vom Originaldokument eine gut lesbare elektronische Kopie erstellen oder erstellen lassen (Abs. 1 Bst. a-c). Bei der Identifizierung mit einer E-ID (Abs. 1 Bst. d) erfasst die FDA oder die Wiederverkäuferin nur die Daten gemäss Absatz 2, das Lichtbild sowie die für die Überprüfung der Authentizität und Integrität erforderlichen Daten, wie die elektronische Signatur (Art. 5 Abs. 2 BGEID).

⁵Die Wiederverkäuferin übermittelt die gesammelten Daten nach den Absätzen 2, 3 und 4 innerhalb von 3 Tagen nach der Erfassung an die FDA.

¹⁹SR 741.58

²⁰SR 780.11

21 SR 142.201