Rapport explicatif

Annexe 2 : Tableaux

Tableau 1 :

Taux de succès des différentes étapes de la FIV/DPI

(Hypothèses: cycle frais, l’un des parents souffre d’une maladie héréditaire autosomique dominante [hétérozygote])

1 Ovule1

2 Ovule apte à0.8196 1 être inséminé

3 Ovule 0.56 0.71

imprégné

4 Embryon au0.3 0.38 0.55 1 stade de 4 cellules

5 Embryon au0.22 0.28 0.4 0.72 1 stade de 8 cellules

6 Biopsie 0.2 0.27 0.38 0.68 0.95197 1 réussie

7 Diagnostic 0.18 0.25 0.34 0.61 0.86 0.9198 1 réussi

8 Embryon apte0.09 0.13 0.17 0.31 0.43 0.45 0.5199 1 à être transféré (sans défaut génétique)

9 Embryon 0.02 0.02 0.03 0.05 0.06 0.07 0.08 0.15 1 après implantation réussie

10 Naissance 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.07 0.13 0.85

¹⁹⁶A moins d’une indication spéciale, les données figurant dans ce tableau proviennent d’une

enquête effectuée en 2007 en Suisse auprès de plusieurs spécialistes de la procréation médicalement assistée. Cf. aussi M. Vandervorst et al., Successful preimplantation

genetic diagnosis is related to the number of available cumulus-oocyte complexes,

Human Reproduction, 13, 1998, p. 3169-3176.

¹⁹⁷A. D. Handyside, Human embryo biopsy for preimplantation genetic diagnosis, in: D. K.

Gardner et al., Textbook of Assisted Reproductive Techniques, Londres 2004, p. 191-199.¹⁹⁸ J. Murken, Pränatale Diagnostik, in: J. Murken, T. Grimm, E. Holinski-Felder (éd.),

Humangenetik, Stuttgart 2006, p. 386 ss.

¹⁹⁹Pour une transmission héréditaire autosomique dominante, la probabilité qu’un enfant soit

hétérozygote pour l’allèle défectueux est de 50 % (hypothèses : l’un des parents est malade [hétérozygote]).