Rapport explicatif
Consultation 2010/123: Modification de l'article 119 de la Constitution et de la loi fédérale sur la procréation médicalement assistée (admission du diagnostic préimplantatoire) · 102 pages
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la femme. Les autres embryons sont conservés pour un éventuel transfert ultérieur.
Embryon surnuméraire Tout embryon issu d’une fécondation in vitro qui
ne peut pas être utilisé pour induire une grossesse et qui n’a par conséquent aucune chance de survie (définition inscrite dans la loi, cf. art. 2, let. b, LRCS195).
Fécondation in vitro (FIV) Fécondation artificielle, hors du corps de la
femme.
Follicule Vésicule contenant l’ovule ; enveloppe de l’ovule
en maturation à l’intérieur de l’ovaire.
Gamètes Spermatozoïdes et ovules
Gène Partie d’ADN qui contient les données génétiques
relatives à la structure ou une fonction du corps.
Génotype La totalité des prédispositions héréditaires d’un
organisme qui déterminent le phénotype.
Globule polaire Une cellule résultant de la maturation d’un
ovocyte et qui se dégénère peu de temps après.
Haploïde Contenant une séquence chromosomique simple.
Hétérozygote Un être vivant est hétérozygote, lorsqu’il possède
deux allèles différents en une localisation génétique déterminée.
Homozygote Un être vivant est homozygote, lorsqu’il possède
deux allèles identiques en une localisation génétique déterminée.
In vitro Dans l’éprouvette; hors du corps (par opposition
à in vivo).
Injection intracytoplasmique Procédé de la fécondation in vitro par lequel un de spermatozoïde (ICSI) spermatozoïde est injecté directement dans le
cytoplasme de l’ovule à l’aide d’une micropipette.
Maladie héréditaire Maladie héréditaire causée par la modification autosomique dominante d’un allèle sur un autosome.
Maladie héréditaire Maladie héréditaire causée par la modification autosomique récessive des deux allèles sur un autosome.
Maladie héréditaire Maladie héréditaire causée par la mutation d’un monogénique seul gène.
Maladie héréditaire Maladie causée à la fois par des facteurs multifactorielle génétiques et des facteurs dus à l’environnement.
Maladie héréditaires liées au Maladie héréditaire causée par une mutation chromosome X génétique sur le chromosome sexuel X.
195 Loi fédérale du 19 décembre 2003 relative à la recherche sur les cellules souches embryonnaires, RS 810.31.