Rapporto sui risultati
Consultazione 2009/28: Revisione parziale dell'ordinanza sugli esami genetici sull'essere umano (OEGU) e dell'ordinanza del DFI sugli esami genetici sull'essere umano (OEGU-DFI). · 7 pagine
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Siccome in Svizzera la medicina molecolare costituisce un importante ambito settoriale della genetica dell'adulto, Mis suggerisce di autorizzare quale capo di laboratorio un medico internista secondo la legge del 23 giugno 2006 sulle professioni mediche, specializzato principalmente in medicina molecolare, con titolo rilasciato dall'FMH.
2.1.4 Articolo 7
CRUS è favorevole al fatto che ora il riconoscimento dei diplomi sia conforme alla procedura vigente.
Lett. a
SRK raccomanda di inserire il passaggio «o un titolo professionale riconosciuto come equivalente». VD dubita che un laboratorista AFC (biologia) sia sufficientemente qualificato per lavorare in un laboratorio di diagnosi medica.
2.1.5 Articolo 15 cpv. 2
In numerosi pareri si chiede di non più esentare in generale i laboratori autorizzati secondo l'articolo 6 capoverso 4 e l'articolo 11 capoverso 1bis dall'obbligo del controllo di qualità esterno (BE, FAMH, FMH, GUMEK, Insel, SGMG).
2.1.6 Articolo 18 lett. c
Per evitare malintesi che potrebbe creare l'articolo, BE, Insel e GUMEK propongono una nuova formulazione.
2.2 Osservazioni in merito all'OEGU-DFI
2.2.1 Osservazioni generali
In linea di massima l'avamprogetto di revisione dell'OEGU è approvato da tutti i partecipanti. anche se sono state formulate proposte di modifica su diversi aspetti parziali.
SGMG e FAMH ritengono importante far notare che nel disegno dell'OEGU-DFI rimangono discutibili alcune attribuzioni di suffissi e raggruppamenti di malattie già presenti nell'ordinanza vigente. Per BS è problematico concedere a troppi possessori di titoli FAMH differenti il diritto di eseguire test genetico-molecolari nei diversi casi menzionati. SGED lamenta la mancata menzione di accertamenti relativi al MODY (diabete degli adulti in età giovanile) nella fase iniziale della terapia prevista.
2.2.2 Malattie tumorali con predisposizione familiare
Tenendo conto della rapida evoluzione in questo campo, FMH e SGPath/SGMP ritengono estremamente ragionevole rinunciare ad un elenco esaustivo degli esami per individuare le malattie tumorali con predisposizione familiare.
2.2.3 Accertamenti dell'effetto di una terapia prevista
BS, FMH, SGPath/SGMP suggeriscono di definire più precisamente gli esami genetici che servono all'accertamento dell'effetto di una terapia prevista con il termine «farmacogenetico». VD esprime dubbi sul fatto che tutti i settori specifici autorizzati dispongano delle conoscenze in biologia molecolare necessarie all'interpretazione dei risultati.