Progetto

N. 8 cpv. 1 lett. a, nonché 4 e 5

¹I divieti di cui al numero 2 capoverso 1 n. 1–6 non si applicano:

a. alle seguenti apparecchiature immesse sul mercato per la prima volta in Svizzera o in uno Stato membro dell’Unione europea (UE) o dell’Associazione europea di libero scambio (AELS) prima delle date indicate:

Apparecchiatura Data

Dispositivi medicali 22 luglio 2014 Strumenti di monitoraggio e di controllo 22 luglio 2014 Dispositivi medico-diagnostici in vitro 22 luglio 2016 Strumenti di monitoraggio e di controllo industriali 22 luglio 2017 Altre apparecchiature che non rientrano nell’ambito di appli- 22 luglio 2019 cazione della direttiva 2002/95/CE⁶¹ (art. 4 cpv. 4 lett. ea

della direttiva 2011/65/UE)⁶²

⁴I divieti di cui al numero 2 non si applicano nemmeno al riutilizzo dei pezzi di ricambio recuperati da apparecchiature elettriche ed elettroniche elencate al capoverso 1 immesse sul mercato per la prima volta in Svizzera o in uno Stato membro dell’Unione europea (UE) o dell’Associazione europea di libero scambio (AELS) prima delle date ivi menzionate, a condizione che il riutilizzo avvenga in sistemi controllabili di restituzione a circuito chiuso da impresa a impresa e che chi immette sul mercato le apparecchiature nelle quali sono riutilizzati i pezzi di ricambio recuperati informi gli acquirenti mediante un’etichetta o un’altra indicazione scritta equivalente che le apparecchiature contengono parti riutilizzate.

⁵Il capoverso 1 lettera a non si applica se le nuove apparecchiature elettriche ed elettroniche contengono esabromobifenile o difenileteri bromati ad eccezione del decabromodifeniletere.