Rapporto esplicativo

che siano necessarie più opera-

zioni

VI. Polmoni

241. Bronchiectasie congenite 241. Malformazione congenita Il numero viene esteso ad altre malformazioni e patologie.

dei bronchi, quali broncomalacia,

stenosi bronchiale, aplasia o di-

splasia della cartilagine bron-

chiale, bronchiectasie congenite,

cisti broncogene

242. Enfisema lobare congenito 242. Enfisema lobare congenito Questo numero resta invariato.

243. Agenesia parziale e ipoplasia 243. Agenesia parziale conge- Il numero viene precisato.

dei polmoni nita o ipoplasia congenita dei

polmoni

244. Cisti e tumori congeniti dei 244. Tumori congeniti dei pol- In futuro le cisti dei polmoni rientreranno nel n. 245.

polmoni moni

245. Sequestro polmonare conge- 245. Sequestro polmonare con- Il numero viene ampliato in modo da comprendere malformazioni complesse, nito genito e malformazione conge- che richiedono un’osservazione e un trattamento, comprese le cisti dei polmoni

nita delle vie aeree polmonari (attualmente al n. 244). Per garantire che soltanto i casi gravi rientrino sotto que-(CPAM), a condizione che sia sto numero viene aggiunta la condizione della necessità di una terapia d’internecessaria una terapia d’inter- vento.

vento (p. es. chirurgia)

247. Sindrome delle membrane ia- 247. Displasie broncopolmonari La malattia delle membrane ialine, ovvero la sindrome da distress respiratorio line (BPD) moderate e gravi, a condi- nel neonato, rappresenta un disturbo acuto della funzione polmonare e non

zione che sia necessaria una te- adempie dunque i criteri dell’articolo 13 nLAI. In compenso vengono inserite rapia (trattamento medicamen- nell’elenco le BPD, complicazioni a lungo termine spesso collegate a questa sintoso, ossigenoterapia, sostegno drome. La suddivisione delle BPD è prevista a livello di circolare.

ventilatorio)