Rapporto esplicativo

482. Angiomatosi cerebrale e reti- 482. Facomatosi con compo- Il numero viene aggiornato e ampliato, dato che le facomatosi (o sindromi neuronica (von Hippel-Lindau) nenti vascolari, quali malattia di cutanee) con malformazioni vascolari fanno parte di questo gruppo di malattie.

von Hippel-Lindau, malattia di

Rendu-Osler, sindrome di

Sturge-Weber-Krabbe

483. Angiomatosi encefalo-trige- In futuro questa malattia rientrerà nel n. 482.

minea (Sturge-Weber-Krabbe)

484. Atassia teleangiectatica 484. Atassia teleangiectatica Questo numero resta invariato.

(Louis Bar) (Louis Bar)

485. Distrofie congenite del tes- 485. Distrofie congenite del tes- Il numero viene aggiornato e completato con altre affezioni.

suto connettivo (p. es.: sindrome suto connettivo, come nel caso

di Marfan, sindrome di EhlersDan- della sindrome di Marfan, della

los, cutis laxa congenita, pseudo- sindrome di Ehlers-Danlos, della

xanthoma elastico) cutis laxa congenita, dello pseu-

doxantoma elastico, della sin-

drome di Williams-Beuren e della

sindrome di Loeys-Dietz

486. Teratomi e altri tumori delle 486. Teratomi e altri tumori delle Il numero viene ripreso con minime modifiche redazionali.

cellule germinali (p. es.: disgermi- cellule germinali, quali disgermi-

noma, carcinoma embrionale, tu- noma, carcinoma embrionale, tu-

more misto delle cellule germinali, more misto delle cellule germi-

tumore vitellino, coriocarcinoma, nali, tumore del sacco vitellino,

gonadoblastoma) coriocarcinoma, gonadobla-

stoma

487. Sclerosi cerebrale tuberosa In futuro la sclerosi cerebrale tuberosa (Bourneville) rientrerà nel n. 481. (Bourneville)

488. Sindrome di Turner (solo 488. Disturbi della funzione delle Il numero viene formulato in modo più chiaro.

turbe della funzione delle gonadi e gonadi e della crescita nel caso

della crescita) della sindrome di Turner, a con-

dizione che sia necessaria una