Rapporto esplicativo

126. Osteogenesi imperfetta 126. Osteogenesi imperfetta e Il gruppo di malattie viene ampliato per non escludere quadri clinici affini.

altre malattie congenite con

bassa massa ossea

127. Osteoporosi 127. Osteopetrosi e altre malat- Il gruppo di malattie viene ampliato per non escludere quadri clinici affini.

tie congenite sclerosanti, quali

malattia di Pyle (displasia metafi-

saria), malattia di Camurati-En-

gelmann

128. Displasie fibrose In futuro le displasie fibrose rientreranno nel n. 124.

B. Malformazioni scheletriche regionali a. Testa

141. Difetti ossei del cranio 141. Difetti congeniti del cranio, In questo numero sono trattate principalmente le anomalie dell’ossificazione.

quali anomalie dell’ossificazione, Semplici disturbi dei tessuti molli non rientrano nel campo di applicazione di quea condizione che sia necessaria sto numero.

un’operazione

142. Sinostosi del cranio, per In futuro la sinostosi del cranio rientrerà nel n. 123.

quanto sia necessaria un’opera-

zione

143. Platibasia (impressione ba- La platibasia consiste in un’anomalia della giunzione cranio-cervicale e viene desale) finita come l’appiattimento della base cranica per cui l’angolo formato dall’inter-

sezione dei piani del clivus e della fossa anteriore è superiore a 135°. Generalmente con questo quadro clinico non si manifestano sintomi o deficit neurologici e/o funzionali. Per questo motivo la platibasia viene stralciata.

b. Colonna vertebrale

151. … Poiché già oggi non ha alcun contenuto, il numero viene stralciato.