Erläuternder Bericht
Vernehmlassung 2020/71: Ausführungsbestimmungen zur Änderung des Bundesgesetzes über die Invalidenversicherung (Weiterentwicklung der IV) · 139 Seiten
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Anhang
Tabelle: Gegenüberstellung Geburtsgebrechen-Liste in Anhang GgV (aktuell) und GgV-EDI (neu) mit Erläuterungen
GgV (aktuell) GgV-EDI (neu) Erläuterungen
I. Haut
101 Cicatrices cutaneae congeni- 101 Angeborene Hautdefekte in- • Dieses Geburtsgebrechen (GG) wurde mit den Leiden gemäss Ziffer 112 ertae, sofern Operation notwendig klusive Hautaplasien und amnio- gänzt, da es sich um verwandte Leiden handelt.
ist tische Schnürfurchen, sofern die • Die Beschränkung auf mehrere Eingriffe stellt sicher, dass nur die schwerwie-
Korrektur nicht in einer einzigen genden Fälle unter diese Ziffer fallen.
Operation erfolgen kann
102 Pterygien und kutane Syndak- 102 Pterygien Komplexe Syndaktylien werden neu unter Ziffer 177 subsumiert.
tylien
103 Angeborene Dermoidzysten 103 Angeborene Dermoidzyste • Die hier beschriebenen Dermoidzysten bereiten aufgrund ihrer Lage (orbitäre der Orbita, der Nasenwurzel, des mit Ausdehnung in die Orbita o- oder intrakranielle Ausdehnung) Schwierigkeiten bei ihrer Entfernung.
Halses, des Mediastinums und der mit intrakranieller Ausdeh- • Obschon Dermoidzysten Teratomen entsprechen (Ziffer 486), werden diese, des Sacrums nung, sofern eine Operation not- angesichts der Spezifizität orbitärer Dermoidzysten, unter dieser Ziffer er-
wendig ist fasst.
• Die neue Nennung der Ausdehnung erfasst und ersetzt die bisher genannten Körperregionen.
104 Dysplasia ectodermalis 104 Dysplasia ectodermalis Die Ziffer wird unverändert übernommen.
105 Angeborene blasenbildende 105 Angeborene blasenbildende • Die Aufzählung wird mit der Ergänzung «wie» erweitert, um keine möglichen Hautkrankheiten (Epidermolysis Hautkrankheiten, wie Epidermo- Krankheitsbilder auszuschliessen.
bullosa hereditaria, Acrodermatitis lysis bullosa hereditaria und • Um sicherzustellen, dass es sich wirklich um eines der hier beschriebenen enteropathica und Pemphigus be- Pemphigus benignus familiaris Leiden handelt, erfolgt hier eine Ergänzung mit einer konkreteren Voraussetnignus familiaris chronicus) chronicus, sofern die Diagnose zung im Zusammenhang mit der Diagnosestellung.
histologisch oder molekularge-
netisch bestätigt wurde