Rapporto esplicativo

Consultazione 2020/71: Disposizioni d'esecuzione relative alla modifica della legge federale sull'assicurazione per l'invalidità (Ulteriore sviluppo dell'AI) · 135 pagine

Fedlex · Rapporto esplicativo · Pagina 94Fedlex · Rapporto esplicativo

Allegato

Tabella – Confronto tra l’elenco delle infermità congenite nell’allegato dell’OIC (vigente) e quello nell’allegato dell’OIC-DFI (nuovo), con relativi commenti

OIC (vigente) OIC-DFI (nuovo) Commento

I. Pelle

101. Cicatrici cutanee congenite, 101. Difetti congeniti della pelle, • A questa infermità congenita (IC) vengono aggiunte le affezioni ai sensi del per quanto sia necessaria un’ope- comprese aplasie e briglie am- n. 112, poiché si tratta di affezioni affini.

razione niotiche, a condizione che per la • Con la condizione della necessità di più operazioni si intende garantire che

correzione non sia sufficiente solo i casi gravi rientrino nel campo di applicazione di questo numero.

una sola operazione

102. Pterigio e sindattilie cutanee 102. Pterigio In futuro le sindattilie complesse rientreranno nel n. 177.

103. Cisti dermoidi congenite 103. Ciste dermoide congenita • L’asportazione delle cisti dermoidi descritte è resa difficile dalla loro posizione dell’orbita, della radice del naso, con espansione orbitale o intra- (espansione orbitale o intracranica).

del collo, del mediastino e della re- cranica, a condizione che sia ne- • Sebbene le cisti dermoidi corrispondano a teratomi (n. 486), rientrano nel pregione sacrale cessaria un’operazione sente numero per via della specificità delle cisti dermoidi dell’orbita.

• Il riferimento all’espansione include e sostituisce le regioni del corpo elencate nel testo vigente.

104. Displasia ectodermale 104. Displasia ectodermale Questo numero resta invariato.

105. Malattie bullose congenite 105. Malattie bullose congenite • L’elenco viene completato con la precisazione «quali» per non escludere nesdella pelle (epidermolisi bullosa della pelle (quali epidermolisi sun possibile quadro clinico.

ereditaria, acrodermatite enteropa- bullosa ereditaria e pemfigo cro- • Per garantire che si tratti effettivamente di una delle affezioni descritte, viene tica e pemfigo cronico benigno fa- nico benigno familiare), a condi- aggiunta una condizione concreta relativa alla formulazione della diagnosi. miliare) zione che la diagnosi sia stata

confermata mediante esame

istologico o genetico-molecolare