Rapporto esplicativo

Consultazione 2020/71: Disposizioni d'esecuzione relative alla modifica della legge federale sull'assicurazione per l'invalidità (Ulteriore sviluppo dell'AI) · 135 pagine

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107. Malattie ittiosiformi congenite 107. Malattie ittiosiformi conge- Il numero rimane invariato.

e cheratosi palmo-plantari eredita- nite e cheratosi palmo-plantari

rie ereditarie

109. Naevi congeniti, quando pre- 109. Naevi congeniti, a condi- La condizione della necessità di «più operazioni o una terapia laser» corrisponde sentano una degenerazione mali- zione che l’asportazione richieda materialmente alla formulazione odierna «non è possibile una semplice escisgna o quando non è possibile una più operazioni o una terapia la- sione a causa della grandezza o della localizzazione».

semplice escissione a causa della ser

grandezza o della localizzazione

110. Mastocitosi cutanee conge- 110. Mastocitosi cutanee conge- Viene aggiunta la menzione dell’esclusione del mastocitoma isolato, poiché quenite (urticaria pigmentosa e masto- nite (urticaria pigmentosa e ma- sto può essere asportato con una sola operazione e non adempie dunque i cricitosi cutanea diffusa) stocitosi cutanea diffusa ad teri dell’articolo 13 capoverso 2 LAI nella versione della riforma Ulteriore sviluppo

esclusione del mastocitoma iso- dell’AI (di seguito «nLAI»).

lato)

111. Xeroderma pigmentoso 111. Xeroderma pigmentoso Questo numero resta invariato.

112. Aplasie tegumentarie conge- In futuro questa malattia rientrerà nel n. 101.

nite, per quanto sia necessaria

un’operazione o una cura ospeda-

liera

113. Amastia congenita e atelia Queste malformazioni non adempiono i criteri dell’articolo 13 capoverso 2 nLAI, congenita dato che possono essere trattate attraverso semplici ricostruzioni operatorie e/o

tatuaggi. Amastie o atelie possono comparire nel quadro di una sindrome di Poland, che rientra nel n. 190. In questi casi il loro trattamento è preso in considerazione in base al n. 190.

II. Scheletro

A. Affezioni sistemiche dello scheletro

121. Condrodistrofia (per es.: 121. Condrodistrofia, quali acon- Questo numero rimane invariato.

acondroplasia, ipocondroplasia, droplasia, ipocondroplasia, di-

displasia epifisaria multipla) splasia epifisaria multipla