Progetto

Consultazione 2025/76: Legge federale sui prodotti della canapa (LPCan) – attuazione dell’iniziativa parlamentare 20.473 · 47 pagine

Fedlex · Progetto · Pagina 11Fedlex · Progetto

Legge sui prodotti della canapa «%ASFF_YYYY_ID»

a. la denominazione specifica corrispondente al genere o alle proprietà del prodotto;

b. il nome del fabbricante;

c. un’indicazione riguardante eventuali forme di consumo meno nocive;

d. una dichiarazione dei principi attivi, in particolare del tenore totale di THC e di CBD in milligrammi e in per cento;

e. per i prodotti della canapa contenenti additivi, la concentrazione totale di THC in milligrammi per volume di liquido o unità di consumo;

f. per i prodotti della canapa contenenti additivi, una dichiarazione degli additivi;

g. per i prodotti contenenti THC fabbricato per via semisintetica o sintetica, l’indicazione del metodo di fabbricazione del principio attivo;

h. il numero di lotto;

i. la data di scadenza;

j. il codice di tracciamento del prodotto della canapa;

k. le avvertenze;

l. l’indicazione che il prodotto non può essere dispensato ai minorenni;

m. un’indicazione riguardante i servizi di prevenzione e i servizi per le dipendenze.

2L’imballaggio dei prodotti della canapa può inoltre riportare esclusivamente le seguenti informazioni:

a. il nome del prodotto e del marchio, purché non lascino intendere che il prodotto è poco nocivo o privo di effetti nocivi;

b. la data di raccolta;

c. la data d’imballaggio;

d. il peso o il volume di liquido del prodotto;

e. per i prodotti della canapa contenenti additivi, la concentrazione di altri principi attivi in milligrammi per volume di liquido o unità di consumo;

f. la designazione come prodotto biologico in virtù dell’articolo 14 capoverso 1 lettera a della legge del 29 aprile 19988 sull’agricoltura;

g. il codice QR per l’accesso alle informazioni digitali aggiuntive di cui al capoverso 3.

3Il foglietto illustrativo o le informazioni digitali aggiuntive devono riportare, oltre a quanto stabilito dal capoverso 1, anche le seguenti informazioni:

a. raccomandazioni neutre concernenti l’uso e il dosaggio;

8 RS 910.1