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Consultazione 2026/36: Revisione totale dell'ordinanza del DFGP sugli strumenti di misurazione delle radiazioni ionizzanti (OSMRI) e revisione parziale dell'ordinanza sugli emolumenti di verificazione e di controllo in materia di metrologia (OEm-V) · 57 pagine

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Ordinanza del DFGP sugli strumenti di misurazione delle radiazioni ionizzanti

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3.3.4 Il laboratorio di medicina nucleare ha la possibilità di scegliere fra le due procedure seguenti:

– tipo A: il laboratorio di verificazione invia al laboratorio di medicina

nucleare una sorgente di cui ha misurato l’attività.

– tipo B: il laboratorio di medicina nucleare invia al laboratorio di verifi-

cazione una sorgente di cui ha determinato l’attività con l’attivimetro da esaminare.

3.3.5 Procedura in caso di misurazione comparativa di tipo A:

– Il laboratorio di medicina nucleare si annuncia per una misurazione

comparativa di tipo A presso il laboratorio di prova che la eseguirà.

– Il laboratorio di prova fornisce al laboratorio di medicina nucleare una

sorgente insieme alle istruzioni per l’esecuzione della misurazione comparativa e un modulo per la comunicazione dei risultati del controllo.

– Esso fornisce al laboratorio di medicina nucleare un boccettino vuoto

uguale a quello utilizzato nella misurazione comparativa in modo che il laboratorio possa misurare l’effetto riconducibile alla differenza tra il tipo di boccettino utilizzato per la misurazione comparativa e quello impiegato normalmente in laboratorio.

– Il laboratorio di medicina nucleare comunica al laboratorio di prova il

suo risultato in Bq dopodiché il laboratorio di prova comunica al laboratorio di medicina nucleare il valore misurato dell’attività della sorgente inviata.

– Il laboratorio di prova fa pervenire al laboratorio di medicina nucleare

un certificato.

3.3.6 Procedura in caso di misurazione comparativa di tipo B:

– Il laboratorio di medicina nucleare si annuncia per una misurazione

comparativa di tipo B presso il laboratorio di prova che la eseguirà.

– Il laboratorio di prova fornisce al laboratorio di medicina nucleare due

boccettini e l’imballaggio da utilizzare per il trasporto insieme alle istruzioni per l’esecuzione della misurazione comparativa e a un modulo per la comunicazione dei risultati del controllo.

– Il laboratorio di prova stabilisce il limite inferiore e quello superiore

dell’attività della sorgente tenendo conto delle disposizioni sul trasporto.

– Il laboratorio di medicina nucleare riempie uno dei boccettini con la so-

luzione radioattiva corrispondente e determina l’attività di tale sorgente in Bq.

– Il secondo boccettino può essere utilizzato per misurare l’effetto ricon-

ducibile alla differenza fra il tipo di boccettino utilizzato per la misurazione comparativa e quello impiegato normalmente in laboratorio.