Erläuternder Bericht

Verzeichnis der europäischen Verordnungen und Richtlinien

Verordnung (EG) Verordnung (EG) Nr. 1610/96 des Europäischen Parlaments und des Rates Nr. 1610/96 vom 23. Juli 1996 über die Schaffung eines ergänzenden Schutzzertifikats

für Pflanzenschutzmittel (ABl. L 198 vom 8.8.1996, S. 30, zuletzt geändert durch Beitrittsprotokoll Rumänien und Bulgarien, ABl. L 157 vom 21.6.2005)

Verordnung (EG) Verordnung (EG) Nr. 141/2000 des europäischen Parlaments und des Nr. 141/2000 Rates vom 16. Dezember 1999 über Arzneimittel für seltene Leiden (ABl.

L 18 vom 22.1.2000, S. 1; geändert durch Verordnung (EG) Nr. 596/2009, ABl. L 188 vom 18.7.2009, S. 14)

Verordnung (EG) Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Nr. 726/2004 Rates vom 31. März 2004 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für

die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur (ABl. L 136 vom 30.04.2004, S. 1; zuletzt geändert durch Verordnung (EG) Nr. 470/2009, ABl. L 152 vom 16.6.2009, S. 11)

Verordnung (EG) Verordnung (EG) Nr. 1901/2006 des Europäischen Parlaments und des Nr. 1901/2006 Rates vom 12. Dezember 2006 über Kinderarzneimittel und zur Änderung

der Verordnung (EWG) Nr. 1768/92, der Richtlinien 2001/20/EG und 2001/83/EG sowie der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 (ABl. L 378 vom 27.12.2006, S. 1; geändert durch die Verordnung (EG) Nr. 1902/2006, ABl. L 378 vom 27.12.2006, S. 20)

Verordnung (EG) Verordnung (EG) Nr. 469/2009 des Europäischen Parlaments und des Nr. 469/2009 Rates vom 6. Mai 2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arznei-

mittel (ABl. L 152 vom 16.6.2009, S. 1)

Richtlinie 90/385/EWG Richtlinie 90/385/EWG des Rates vom 20. Juni 1990 zur Angleichung der

Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über aktive implantierbare medizinische Geräte (ABl. L 189 vom 20.7.1990, S. 17; zuletzt geändert durch Richtlinie 2007/47/EG, ABl. L 247 vom 21.9.2007, S. 21)

Richtlinie 93/42/EWG Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte

(ABl. L 169 vom 12.7.1993, S. 1; zuletzt geändert durch Richtlinie 2007/47/EG, ABl. L 247 vom 21.9.2007, S. 21)

Richtlinie 98/79/EG Richtlinie 98/79/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27.

Oktober 1998 über In-vitro-Diagnostika (ABl. L 331 vom 7.12.1998, S. 1; geändert durch Verordnung (EG) Nr. 1882/2003, ABl. L 284 vom 31.10.2003, S. 1)

Richtlinie 2001/83/EG Richtlinie 2001/83/EG des europäischen Parlaments und Rates vom 6.

November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel (ABl. L 311 vom 28. 11.2001, S. 67; zuletzt geändert durch Richtlinie 2008/29/EG, ABl. L 81 vom 20.3.2008, S. 51)

Richtlinie 2002/98/EG Richtlinie 2002/98/EG des europäischen Parlaments und des Rates vom

27. Januar 2003 zur Festlegung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards für die Gewinnung, Testung und Verarbeitung, Lagerung und Verteilung von menschlichem Blut und Blutbestandteilen und zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG (ABl. L 33 vom 8.2.2003, S. 30; geändert durch Verordnung (EG) Nr. 596/2009, ABl. L 188 vom 18.7.2009, S. 14)