Erläuternder Bericht

125 Angeborene Hemihypertro- 125 Angeborene Hemihypertro- Diese Ziffer beinhaltet nur schwere Asymmetrien ausserhalb des Schädels/Gephien und andere Körperasym- phien (exklusive Gesicht bzw. sichts. Angeborene Gesichtshemihypertrophie /-atrophie gehören neu zur Ziffer metrien, sofern Operation notwen- Schädel), sofern Operation not- 122.

dig ist wendig ist

126 Osteogenesis imperfecta 126 Osteogenesis imperfecta Der Krankheitskreis wurde erweitert, um verwandte Krankheiten nicht auszu-

und andere angeborene Krank- schliessen.

heiten mit geringer Knochen-

masse

127 Osteopetrosis 127 Osteopetrosis und andere Der Krankheitskreis wurde erweitert, um verwandte Krankheiten nicht auszu-

angeborene sklerosierende schliessen.

Krankheiten, wie Pyle-Krankheit

(Metaphysäre Dysplasie), Camu-

rati-Engelmann-Krankheit

128 Fibröse Dysplasie Die Fibröse Dysplasie wird neu unter Ziffer 124 subsummiert.

B. Regionale Skelettfehlbildungen a. Kopf

141 Angeborene Schädeldefekte 141 Angeborene Schädelde- Gemeint sind hier in erster Linie Ossifikationsstörungen. Reine Weichteildefekte

fekte, wie Ossifikationsstörun- fallen nicht unter diese Ziffer.

gen, sofern eine Operation not-

wendig ist

142 Kraniosynostosen, sofern Die Kraniosynostosen fallen neu unter Ziffer 123.

Operation notwendig ist

143 Platybasie (basale Impres- Die Platybasie entspricht einer Anomalie am kraniozervikalen Übergang und wird sion) definiert als Abflachung der Schädelbasis, so dass der Basiswinkel am Schnitt-

punkt der Ebene von Clivus und vorderer Schädelgrube mehr als 135° beträgt. Bei diesem Krankheitsbild bestehen in der Regel keine Symptome oder neurologischen bzw. funktionellen Ausfälle. Aus diesem Grund wird die Platybasie gestrichen.