Erläuternder Bericht

107 Angeborene ichthyosiforme 107 Angeborene ichthyosiforme Die Ziffer wird unverändert übernommen.

Krankheiten und angeborene pal- Krankheiten und angeborene

moplantare Keratosen palmoplantare Keratosen

109 Naevus congenitus, sofern 109 Naevus congenitus, sofern Die Voraussetzung «mehrere Operationen oder eine Lasertherapie» entspricht eine Behandlung wegen maligner zur Entfernung mehrere Operati- inhaltlich der heutigen Formulierung «wegen der Grösse oder Lokalisation eine Entartung notwendig ist oder we- onen oder eine Lasertherapie einfache Exzision nicht genügt».

gen der Grösse oder Lokalisation notwendig sind

eine einfache Excision nicht ge-

nügt

110 Angeborene Hautmastocyto- 110 Angeborene Hautmastocy- Ausschluss des isolierten Mastozytoms, das durch eine einmalige Operation entsen (Urticaria pigmentosa und dif- tosen (Urticaria pigmentosa und fernt werden kann und somit nicht den Kriterien im Sinne des neuen Artikel 13 fuse Hautmastocytose) diffuse Hautmastocytose exklu- Absatz 2 IVG entspricht.

siv isolierten Mastozytom)

111 Xeroderma pigmentosum 111 Xeroderma pigmentosum Die Ziffer wird unverändert übernommen.

112 Angeborene Hautaplasien, Diese Krankheit wird neu unter Ziffer 101 subsumiert.

sofern Operation oder Spitalbe-

handlung notwendig ist

113 Amastia congenita und Athe- Diese Fehlbildungen erfüllen die Kriterien im Sinne des neuen Artikel 13 Absatz lia congenita 2 IVG nicht, da diese durch einfache operative Rekonstruktion bzw. Tätowierung

behandelt werden. Amastie oder Athelie können im Rahmen eines Poland-Syndromes, welches zur Ziffer 190 gehört, auftreten. In solchen Fällen wird deren Behandlung unter der Ziffer 190 in Betracht gezogen.

II. Skelett

A. Systemerkrankungen des Skeletts

121 Chondrodystrophie (wie 121 Chondrodystrophie wie Die Ziffer wird unverändert übernommen.

Achondroplasie, Hypochondropla- Achondroplasie, Hypochondro-

sie, Dysplasia epiphysaria multi- plasie, Dysplasia epiphysaria

plex) multiplex