Erläuternder Bericht

420 Frühgeborenen-Retinopathie 420 Frühgeborenenretinopathie Das Morbus Coats wurde gestrichen, weil dieses nicht angeboren (es taucht so- und Pseudoglioma congenitum (ROP) wohl bei Kindern wie Erwachsenen auf und die Ätiologie ist unbekannt) ist und (inkl. Morbus Coats) somit die Definitionskriterien im Sinne des neuen Artikel 13 IVG nicht erfüllt.

421 Retinoblastom 421 Retinoblastom Die Ziffer wird unverändert übernommen.

422 Angeborene tapetoretinale 422 Angeborene Erkrankungen Die Ziffer wurde erweitert resp. präzisiert und der Visus angegeben, um sicher-Degenerationen und Anomalien der Netzhaut zustellen, dass nur die schwerwiegenden Fälle unter diese Ziffer fallen. Um si-

(wie Lebersche kongenitale cherzustellen, dass es sich um die angeborene Erkrankung handelt, wurde die Amaurose, Chromatopsie, Albi- Altersgrenze neu eingefügt.

nismus, tapetoretinale Degene-

rationen wie Retinitis pigmen-

tosa), die bis zum vollendeten 5.

Lebensjahr eine Visusverminde-

rung auf 0,3 oder weniger an ei-

nem Auge (mit Korrektur) oder

eine Visusverminderung an bei-

den Augen auf 0,4 oder weniger

(mit Korrektur) verursachen

423 Missbildungen und angebo- 423 Angeborene Fehlbildungen Der Begriff Missbildung wurde durch den aktuellen Begriff Fehlbildung ersetzt, rene Erkrankungen des Nervus und Erkrankungen des Nervus sowie der Visus angepasst, weil die Visusgrenze von 0.2 aus heutiger Sicht – opticus mit Visusverminderung auf opticus mit Visusverminderung insbesondere mit den hohen visuellen Anforderungen im aktuellen Berufsleben – 0,2 oder weniger an einem Auge auf 0,3 oder weniger an einem zu tief angesetzt ist .

(mit Korrektur) oder Visusvermin- Auge (mit Korrektur) oder Visus-

derung an beiden Augen auf 0,4 verminderung an beiden Augen

oder weniger (mit Korrektur) auf 0,4 oder weniger (mit Korrek-

tur)

424 Angeborene Tumoren der Au- 424 Angeborene Tumoren der Die Ziffer wurde mit einer Altersgrenze versehen, da angeborene Tumore prakgenhöhle Augenhöhle, die bis zum vollen- tisch immer vor dem 5. Lebensjahr (Ursprung: unreife Netzhautzellen) auftreten.

deten 5. Lebensjahr auftreten Sie lassen sich auf diese Weise von nicht angeborenen Tumoren abgrenzen.