Progetto

Allegato 7 (art. 69)

Informazione al pubblico sulle autorizzazioni

Gli elenchi contengono le seguenti informazioni:

a. nome e indirizzo del titolare dell’autorizzazione;

b. siti aziendali;

c. attività autorizzate;

d. data dell’ultima ispezione;

e. elenco dei medicamenti non pronti per l’uso ispezionati (principi attivi);

f. stato della conformità GMP;

g. numero di certificato GMP;

h. data di emissione del certificato GMP;

i. eventuali commenti.