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Consultation 2018/22: Révision totale de l'ordonnance du 17 octobre 2001 sur les autorisations dans le domaine des médicaments (OAMéd; RS 812.212.1) · 40 pages
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Annexe 7 (art. 69)
Information du public au sujet des autorisations
Les listes comportent les informations suivantes:
a. le nom et l’adresse du titulaire de l’autorisation;
b. les différents sites de l’établissement;
c. les activités autorisées;
d. la date de la dernière inspection;
e. la liste des médicaments (principes actifs) non prêts à l’emploi inspectés;
f. le statut de conformité aux BPF;
g. le numéro de certificat BPF;
h. la date de délivrance du certificat BPF;
i. les éventuels commentaires.