Rapporto esplicativo
Consultazione 2019/74: Ordinanza sugli identificativi univoci e sui dispositivi di sicurezza sugli imballaggi di medicamenti per uso umano · 8 pagine
Fedlex · Rapporto esplicativo · Pagina 8Fedlex · Rapporto esplicativo
costi significativi. I costi in questione sono imputabili innanzitutto alla creazione e alla gestione del sistema di banche dati. Dato che la verifica degli identificativi univoci è facoltativa, la regolamentazione non avrà alcuna conseguenza finanziaria per coloro che dispensano medicamenti soggetti a prescrizione (farmacisti, medici dispensatori) e per i grossisti che decideranno di non verificare i dispositivi di sicurezza.
cfr.https://www.bag.admin.ch/dam/bag/de/dokumente/biomed/heilmittel/rfa_fmd_interface2018.pdf.download.pdf/Regulierungsf olgenabsch%C3%A4tzung%20bez%C3%BCglich%20eines%20Artikelentwurfs%20im%20Heilmittelgesetz%20(Art%2017a%2 0HMG).pdf).