Rapporto sui risultati

3.3 Pareri in merito al blocco tematico 3: centro di competenza per i medicamenti

3.3.1 In generale

Diversi partecipanti (SO, VD, PSS, UCS, curafutura e VIPS) si dichiarano favorevoli all’allestimento di un elenco delle specialità per le infermità congenite e alla creazione di un centro di competenza per i medicamenti presso l’UFSP. Secondo santésuisse, ciò contribuirà a coordinare meglio l’elenco delle specialità (ES) e l’elenco delle specialità per le infermità congenite (ES-IC). Dal canto loro, IH, NOVEOS e VASOS - FARES rilevano che la creazione di un centro di competenza in seno all’UFSP e il nuovo ES-IC consentiranno una migliore armonizzazione con l’elenco delle specialità dell’assicurazione malattie.

Alcuni partecipanti chiedono che sia garantita una governance adatta tra l’UFAS e l’UFSP (iph) e che venga istituito un organo ad hoc per tenere adeguatamente conto delle diverse finalità delle due assicurazioni sociali (AI / AOMS) in fase di valutazione dell’ammissione di nuovi medicamenti nell’ES-IC o nell’ES (fsrmm e CI Malattie rare). Viene inoltre auspicato che, in sede di verifica del rispetto dei criteri EAE, non ci si limiti a seguire la valutazione stabilita dall’UFSP. Un’altra richiesta riguarda i processi, che devono essere più rapidi, semplici ed efficienti (unimedsuisse).

Suscita molte critiche il fatto che l’avamprogetto di ordinanza non indichi un termine per l’elaborazione delle richieste di ammissione nell’ES-IC.

Un numero ristretto di partecipanti deplora che non si tenga conto in misura sufficiente della rarità di una malattia.

Altri ritengono che manchino precisazioni sul rimborso di prodotti alimentari speciali e dietetici da parte dell’AI/AOMS.

3.3.2 In dettaglio

Centro di competenza per i medicamenti

L’allestimento di un ES-IC e la creazione di un centro di competenza per i medicamenti presso l’UFSP sono accolti con favore dalla maggioranza dei partecipanti.

Elenco delle specialità per le infermità congenite (art. 3sexies AP-OAI) Capoverso 1

VS approva la creazione di un ES-IC e ritiene che porterà vantaggi in termini di leggibilità ed efficacia. Santésuisse concorda con il capoverso 1. Mfe chiede che nella Commissione federale dei medicamenti sieda un rappresentante dei pediatri e attira l’attenzione sul problema ricorrente della mancanza di medicamenti adatti ai bambini, da ricondurre alla scarsa consapevolezza dei differenti bisogni farmacologici di adulti e bambini. Secondo AllKids all’allestimento dell’elenco delle specialità dovrebbero partecipare specialisti di farmacologia, medicina e cure infermieristiche che conoscono bene le specificità legate all’impiego quotidiano dei medicamenti. L’organizzazione chiede inoltre che venga notevolmente semplificata la procedura di garanzia dell’assunzione dei costi dei medicamenti figuranti nell’elenco.

Capoverso 2

Santésuisse si dichiara d’accordo anche con il capoverso 2. Per ProRaris e Verein Morbus Wilson è irrilevante che i medicamenti siano indicati esclusivamente per la cura di infermità congenite o che abbiano anche altre indicazioni. A contare è soltanto l’indicazione per l’infermità congenita in questione. Unimedsuisse è del parere che l’articolo sia necessario per motivi di sistematica del diritto, ma fa notare che il criterio dell’«esclusività» può comportare delle insidie. In caso di esito negativo della valutazione dei benefici, gli organi LAMal possono per esempio decidere di non ammettere nell’ES un medicamento con diversi ambiti d’impiego la