Vorlage

... Alters-, Hinterlassenen- und Invalidenversicherung

b. Ohr

441. Angeborene Ohratresie (inklusiv Anotie und Mikrotie) und Gehörgangsatre-

sie (knöchern oder fibrös) mit Schallleitungsstörung mit einem Hörverlust im Reintonaudiogramm von mindestens 30 dB bei zwei Messwerten der Frequenzen von 500, 1000, 2000 und 4000 Hz

443. Angeborene Spalte im Ohrbereich, Mittelohrfisteln und angeborene Trom-

melfelldefekte. Ohranhängsel sind kein Geburtsgebrechen im Sinne der IV

444. Angeborene Mittelohrfehlbildung mit ein- oder doppelseitiger Schwerhörig-

keit mit einem Hörverlust im Reintonaudiogramm von mindestens 30 dB bei zwei Messwerten der Frequenzen von 500, 1000, 2000 und 4000 Hz

446. Angeborene Schallempfindungsstörung mit einem Hörverlust im Reintonau-

diogramm von mindestens 30 dB bei zwei Messwerten der Frequenzen von 500, 1000, 2000 und 4000 Hz sowie angeborene Taubheit

447 Angeborenes Cholesteatom

XVIII. Stoffwechsel und endokrine Organe

450. Angeborene lysosomale Stoffwechselkrankheiten wie mucopolysaccharido-

sen, Morbus Gaucher, Niemann-Pick, sofern die Diagnose in einem medizinisch-genetischen Zentrum oder im Stoffwechselreferenznetzwerk gestellt wurde und die Behandlung vom Stoffwechselnetzwerk geleitet wird

451. Angeborene Störungen des Kohlehydrat-Stoffwechsels, sofern die Diagnose

in einem medizinisch-genetischen Zentrum oder im Stoffwechselreferenznetzwerk gestellt wurde und die Behandlung vom Stoffwechselnetzwerk geleitet wird

452. Angeborene Störungen des Aminosäuren- und Eiweissstoffwechsels inklusiv

Harnstoffzyklus und Organazidurie, sofern die Diagnose in einem medizinisch-genetischen Zentrum oder im Stoffwechselreferenznetzwerk gestellt wurde und die Behandlung vom Stoffwechselnetzwerk geleitet wird

453. Angeborene Störungen des Fett, Fettsäuren- und Lipoprotein-Stoffwechsels

wie Smith-Lemli-Opitz-Krankheit, hereditäre Hypercholesterinämie, hereditäre Hyperlipämie, sofern die Diagnose in einem medizinisch-genetischen Zentrum oder im Stoffwechselreferenznetzwerk gestellt wurde und die Behandlung vom Stoffwechselnetzwerk geleitet wird

454. Angeborene Glykosylierungsstörungen, sofern die Diagnose in einem medi-

zinisch-genetischen Zentrum oder im Stoffwechselreferenznetzwerk gestellt wurde und die Behandlung vom Stoffwechselnetzwerk geleitet wird

455. Angeborene Störungen des Purin- und Pyrimidin-Stoffwechsels wie Xan-

thinurie, sofern die Diagnose in einem medizinisch-genetischen Zentrum oder im Stoffwechselreferenznetzwerk gestellt wurde und die Behandlung vom Stoffwechselnetzwerk geleitet wird