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Geburtsgebrechen. V ...

2. Dysostosen mit vorwiegendem Befall des Achsenskeletts

3. Dysostosen mit vorwiegendem Befall der Extremitäten

124. Disorganised development of skeletal components, wie angeborene kartali-

ginäre Exostosen, fibröse Dysplasie, Enchrondomatose (exklusive isolierte Exostosen), angeborene Knochentumoren, sofern eine Operation notwendig ist

125. Angeborene Hemihypertrophien (exklusive Gesicht bzw. Schädel), sofern

Operation notwendig ist

126. Osteogenesis imperfecta und andere angeborene Krankheiten mit geringer

Knochenmasse

127. Osteopetrosis und andere angeborene sklerosierende Krankheiten, wie Pyle-

Krankheit (Metaphysäre Dysplasie), Camurati-Engelmann-Krankheit

B. Regionale Skelettfehlbildungen a. Kopf

141. Angeborene Schädeldefekte wie Ossifikationsstörungen, sofern eine Opera-

tion notwendig ist

b. Wirbelsäule

152. Angeborene Wirbelfehlbildungen (hochgradige Keilwirbel, Blockwirbel wie

Klippel-Feil, aplastische Wirbel und hochgradig dysplastische Wirbel)

c. Rippen, Thorax, Schulterblätter

162. Fissura sterni congenita

163. Angeborene Trichterbrust und kombinierte Thoraxwanddeformitäten, sofern

eine Operation notwendig ist

165. Sprengelsche Deformität

d. Extremitäten

172. Angeborene Pseudarthrosen inklusive Pseudarthrosen als Folge einer Coxa

vara congenita, sofern eine Operation notwendig ist

177. Angeborene knöcherne Defekte und Fehlbildungen der Extremitäten wie

Amelie, Phokomelie, Dysmelien, komplexe vollständige Syndaktylien, sofern mehrere Operationen, repetitive Gipsversorgungen und Apparateversorgung notwendig sind

III. Gelenke, Muskeln und Sehnen

180. Angeborene Fehlstellungen der Füsse wie Z-Fuss, Talus verticalis, sofern

eine Operation, eine Apparateversorgung oder repetitive Gipsversorgungen notwendig sind. Exklusive angeborene Klumpfuss (Pes equinovarus congenitus, Ziff. 182)