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Geburtsgebrechen. V ...

350. Epispadie und Blasenektrophie inklusive Blasenekstrophie-Epispadie-

Kloakenekstrophie-Komplex (BEEK)

351. Angeborene urethrale Fehlbildungen inklusiv Fistelbildungen wie rekto-

urethrale Fisteln, sofern eine Operation notwendig ist

352. Hypospadie, sofern eine Operation notwendig ist

355. Beidseitiger Kryptorchismus oder einseitiger Kryptorchismus in Kombinati-

on mit weiteren Genitalienfehlbildungen wie Hypospadie, Torsion des Penis oder Mikropenis; Hodenagenesie und -dysplasie inklusive intraabdomineller Hoden, sofern mehr als ein Eingriff oder eine hormonelle Behandlung notwendig ist

357. Angeborene Verkrümmung des Penis, sofern eine Operation notwendig ist

358. Angeborene Fehlbildungen der inneren und äusseren weiblichen Sexualor-

gane, sofern die Diagnose durch ein DSD-Team bestätigt wurde und eine Operation und/oder eine hormonelle Therapie notwendig ist

359. Angeborene Entwicklungsfehlbildung der Gonaden [Ovar und Testis] (wie

Gonadendysgenesie, Gonadenaplasie, Ovotestis), sofern die Diagnose durch ein DSD-Team bestätigt wurde

XV. Zentrales, peripheres und autonomes Nervensystem

381. Fehlbildungen des Nervensystems:

1. Zentralnervensystem und seine Häute wie Encephalocele, Meningomyelocele, Hydromelie, Meningocele, Diastematomyelie, Tethered Cord

2. Periphernervensystem und vegetatives Nervensystem wie familiäre Dysautonomie, Analgesia congenita

382. Kongenitales zentrales Hypoventilationssyndrom (CCHS) (auch Ondine-

Syndrom, Undine-Syndrom)

383. Heredo-degenerative Erkrankungen des Nervensystems wie Friedreich

Ataxie, Leukodystrophie, progrediente Erkrankung der grauen Substanz, spinale und neurale Muskelatrophie, Rett-Syndrom

384. Angeborene und embryonale Hirntumoren wie Medulloblastome, Ependy-

mome, Gliome, Plexuspapillome, Chordome

385. Angeborene Tumoren und Fehlbildungen der Hypophyse wie Kraniopha-

ryngeom, Rathkesche Zyste und persistierende Rathke-Tasche

386. Hydrocephalus congenitus und posthämorrhagische Hydrozephalie nach

perinataler Blutung oder perinatalem Insult

387. Angeborene (primäre) Epilepsie (exklusive Formen, bei denen eine antikon-

vulsive Therapie nicht oder nur während eines Anfalls notwendig ist)

390. Angeborene infantile Zerebralparese (spastisch, dyskinetisch, ataktisch)