Projet

Infirmités congénitales. O …

123. Dysostoses congénitales:

1. Craniosynostoses, lorsqu’une opération est nécessaire, et dysostoses craniofaciales

2. Dysostoses touchant principalement le squelette axial

3. Dysostoses touchant principalement les extrémités

124. Développement désorganisé d’éléments du squelette, comme exostoses

cartilagineuses congénitales, dysplasie fibreuse, enchondromatose (à l’exclusion des exostoses solitaires), tumeurs osseuses congénitales, lorsqu’une opération est nécessaire

125. Hémihypertrophies congénitales (à l’exclusion de la face ou du crâne),

lorsqu’une opération est nécessaire

126. Osteogenesis imperfecta et autres maladies congénitales faible masse os-

seuse

127. Ostéopétrose et autres maladies congénitales sclérosantes, comme maladie

de Pyle (dysplasie métaphysaire), maladie de Camurati-Engelmann

B. Malformations régionales du squelette a. Tête

141. Lacunes congénitales du crâne, comme troubles de l’ossification, lorsqu’une

opération est nécessaire

b. Colonne vertébrale

152. Malformations vertébrales congénitales (vertèbres très fortement cunéi-

formes, vertèbres soudées en bloc type Klippel-Feil, vertèbres aplasiques et vertèbres très fortement dysplasiques)

c. Côtes, thorax et omoplates

162. Fissure congénitale du sternum

163. Thorax en entonnoir congénital et déformations congénitales combinées de

la paroi thoracique, lorsqu’une opération est nécessaire

164. Thorax en carène, lorsqu’une opération ou une orthèse sont nécessaires 165. Anomalie de Sprengel

d. Extrémités

172. Pseudarthroses congénitales, y compris pseudarthroses dues à une coxa vara

congénitale, lorsqu’une opération est nécessaire

177. Défauts et malformations congénitaux osseux des extrémités, comme amélie,

phocomélie, dysmélie, syndactylie complexe complète, lorsque plusieurs opérations, des traitements par plâtres répétés ou un appareillage sont nécessaires