Projet

1 2 3 4 5 6 78

1-Butanone, 2-(dimethylamino)-2-[(4-

4581 0119344-86-4 AD P 0.05

methylphenyl)methyl]-1-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-

Reaction product of di-tert-butylphosphonite with biphenyl,

obtained by condensation of 2,4-di-tert-butylphenol with

4582 0119345-01-6 83595 AD 18 Composition:

Friedel Craft reaction product of phosphorous trichloride

and biphenyl

- 4,4′-biphénylène-bis[0,0-bis(2,4-ditertbutylphényl)phosphonite] [38613-77-3] [36-46 % m/m (*)]

- 4,3′-biphénylène-bis[0,0-bis(2,4-ditertbutylphényl)phosphonite] [118421-00- 4] [17-23 % m/m (*)]

- 3,3′-biphénylène-bis[0,0-bis (2,4-ditertbutylphényl)phosphonite] [118421-01- 5] [1-5 % m/m (*)]

- 4-biphénylène-0,0-bis(2,4-di-

tertbutylphényl)phosphonite [91362-37-7] [11-19 % m/m (*)]

- tris(2,4-di-tert-butylphényl)phosphite [31570-04-4] [9-18 % m/m (*)]

- 4,4′-biphénylène-0,0-bis(2,4-di-

tertbutylphényl)phosphonate-0,0-bis(2,4- di-tertbutylphényl)phosphonite [112949- 97-0] [< 5

% m/m (*)].

(*) Quantité de substance utilisée/quantité de formulation.

Autres spécifications:

- Teneur en phosphore de minimum 5,4 % à maximum 5,9 %

- Acidité maximale de 10 mg de KOH/g

- Intervalle de fusion de 85 à 110 °C.

Thiodiethanolbis(5-methoxycarbonyl-2-6-dimethyl-1,4-

4588 0120218-34-0 92930 AD6

dihydropyridine-3-carboxylate)