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Art. 19 Sorveglianza da parte del perito in radioprotezione

Il perito in radioprotezione sorveglia e controlla periodicamente il rispetto delle prescrizioni di radioprotezione all’interno dell’azienda, in particolare l’impiego di tecniche di lavoro appropriate.

Sezione 6: Garanzia della qualità

Art. 20 Programma di garanzia della qualità

¹Il titolare della licenza provvede affinché sia applicato un programma di garanzia della qualità che comprenda tanto gli aspetti medici della radioterapia quanto quelli specificamente connessi all’acceleratore e alla fisica medica.

²Occorre tenere conto delle esperienze e dello stato della scienza e della tecnica. Nello specifico è necessario tenere conto:

a. delle raccomandazioni delle organizzazioni scientifiche internazionali e nazionali, in particolare della Società Svizzera di Radiobiologia e di Fisica Medica (SSRFM);

b. delle norme nazionali e internazionali in materia;

c. delle guide dell’UFSP.

Art. 21 Esecuzione

¹Il titolare della licenza provvede affinché l’acceleratore sia sottoposto almeno una volta all’anno a un esame dello stato. Gli impianti devono essere esaminati da personale tecnico appositamente formato, il quale ne verifica lo stato e la funzionalità conformemente alle specifiche del fabbricante e alle norme internazionali o nazionali. In occasione di tale esame vengono verificati ed eventualmente adeguati i livelli di riferimento per gli esami di stabilità di cui al capoverso 3.

²Dopo riparazioni e interventi sull’impianto è sempre necessario un esame dello stato, in cui sono controllati i componenti e gli elementi interessati, sotto la responsabilità del fisico medico.

³Il titolare della licenza provvede affinché l’acceleratore sia sottoposto regolarmente all’esame di stabilità. I requisiti sono stabiliti nell’allegato 6. Il fisico medico è responsabile della corretta esecuzione di tale esame.

Art. 22 Libretto d’impianto

¹Il fisico medico provvede affinché i risultati della garanzia di qualità quali il collaudo, la manutenzione e l’esame dello stato, il controllo degli elementi determinanti la dose, i controlli periodici e gli esami di stabilità, le anomalie di funzionamento e la loro riparazione e gli eventi siano verbalizzati e documentati nel libretto d’impianto. Il contenuto minimo del libretto d’impianto è indicato nell’allegato 4.

²Il libretto d’impianto può essere gestito in forma elettronica, a condizione che ne sia garantita la completezza.