Progetto

11. Regolamento (UE) n. 722/2012 della Legge del 15 dicembre 2000 sugli Commissione, dell’8 agosto 2012, relativo agenti terapeutici e legge dell’8 ottoai requisiti particolari per quanto riguarda i bre 2004 sui trapianti

requisiti di cui alle direttive 90/385/CEE e

93/42/CEE del Consiglio per i dispositivi

medici impiantabili attivi e i dispositivi

medici fabbricati con tessuti d’origine

animale, GU L 212 del 9.8.2012, pag. 3

12. Regolamento (CE) n. 178/2002 del Legge del 20 giugno 2014⁹³ sulle der-Parlamento europeo e del Consiglio, del 28 rate alimentari

gennaio 2002, che stabilisce i principi e i

requisiti generali della legislazione alimen-

tare, istituisce l’Autorità europea per la

sicurezza alimentare e fissa procedure nel

campo della sicurezza alimentare, GU L

31 del 1.2.2002, pag. 1

13. Regolamento (UE) n. 1025/2012 del Legge del 15 dicembre 2000 sugli Parlamento europeo e del Consiglio, del 25 agenti terapeutici e legge federale del ottobre 2012, sulla normazione europea, 6 ottobre 1995⁹⁴ sugli ostacoli tecnici che modifica le direttive 89/686/CEE e al commercio

93/15/CEE del Consiglio nonché le diretti-

ve 94/9/CE, 94/25/CE, 95/16/CE,

97/23/CE, 98/34/CE, 2004/22/CE,

2007/23/CE, 2009/23/CE e 2009/105/CE

del Parlamento europeo e del Consiglio e

che abroga la decisione 87/95/CEE del

Consiglio e la decisione n. 1673/2006/CE

del Parlamento europeo e del Consiglio,

GU L 316 del 14.11.2012, pag. 12

14. Regolamento (CE) n. 45/2001 del Legge federale del 19 giugno 1992⁹⁵ Parlamento europeo e del Consiglio, del 18 sulla protezione dei dati

dicembre 2000, concernente la tutela delle

persone fisiche in relazione al trattamento

dei dati personali da parte delle istituzioni

e degli organismi comunitari, nonché la

libera circolazione di tali dati, GU L 8 del

12.1.2001, pag. 1