Progetto

Consultazione 2019/36: Revisione totale dell'ordinanza relativa ai dispositivi medici e ordinanza sulle sperimentazioni cliniche con dispositivi medici (nuovo disciplinamento dei dispositivi medici) · 49 pagine

Fedlex · Progetto · Pagina 44Fedlex · Progetto

15. Regolamento (UE) 2016/679 del Legge federale del 19 giugno 1992 Parlamento europeo e del Consiglio, del 27 sulla protezione dei dati

aprile 2016, relativo alla protezione delle

persone fisiche con riguardo al trattamento

dei dati personali, nonché alla libera circo-

lazione di tali dati e che abroga la direttiva

95/46/CE (regolamento generale sulla

protezione dei dati), GU L 119 del

4.5.2016, pag. 1

16. Regolamento (CE) n. 765/2008 del Legge federale del 6 ottobre 1995 su-Parlamento europeo e del Consiglio, del 9 gli ostacoli tecnici al commercio e luglio 2008, che pone norme in materia di legge federale del 12 giugno 200996 accreditamento e vigilanza del mercato per sulla sicurezza dei prodotti

quanto riguarda la commercializzazione

dei prodotti e che abroga il regolamento

(CEE) n. 339/93, GU L 218 del 13.8.2008,

pag. 30

17. Regolamento (CE) n. 1907/2006 del Legge del 15 dicembre 200097 sui Parlamento europeo e del Consiglio, del 18 prodotti chimici

dicembre 2006, concernente la registrazio-

ne, la valutazione, l’autorizzazione e la

restrizione delle sostanze chimiche

(REACH), che istituisce un’Agenzia

europea per le sostanze chimiche, che

modifica la direttiva 1999/45/CE e che

abroga il regolamento (CEE) n. 793/93 del

Consiglio e il regolamento (CE) n.

1488/94 della Commissione, nonché la

direttiva 76/769/CEE del Consiglio e le

direttive della Commissione 91/155/CEE,

93/67/CEE, 93/105/CE e 2000/21/CE, GU

L 396 del 30.12.2006, pag. 1

18. Regolamento (UE) n. 528/2012 del Ordinanza del 18 maggio 200598 sui Parlamento europeo e del Consiglio, del 22 biocidi

maggio 2012, relativo alla messa a dispo-

sizione sul mercato e all’uso dei biocidi,

GU L 167 del 27.6.2012, pag. 1

96 RS 930.11

97 RS 813.1

98 RS 813.12