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Consultazione 2019/36: Revisione totale dell'ordinanza relativa ai dispositivi medici e ordinanza sulle sperimentazioni cliniche con dispositivi medici (nuovo disciplinamento dei dispositivi medici) · 49 pagine
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15. Regolamento (UE) 2016/679 del Legge federale del 19 giugno 1992 Parlamento europeo e del Consiglio, del 27 sulla protezione dei dati
aprile 2016, relativo alla protezione delle
persone fisiche con riguardo al trattamento
dei dati personali, nonché alla libera circo-
lazione di tali dati e che abroga la direttiva
95/46/CE (regolamento generale sulla
protezione dei dati), GU L 119 del
4.5.2016, pag. 1
16. Regolamento (CE) n. 765/2008 del Legge federale del 6 ottobre 1995 su-Parlamento europeo e del Consiglio, del 9 gli ostacoli tecnici al commercio e luglio 2008, che pone norme in materia di legge federale del 12 giugno 200996 accreditamento e vigilanza del mercato per sulla sicurezza dei prodotti
quanto riguarda la commercializzazione
dei prodotti e che abroga il regolamento
(CEE) n. 339/93, GU L 218 del 13.8.2008,
pag. 30
17. Regolamento (CE) n. 1907/2006 del Legge del 15 dicembre 200097 sui Parlamento europeo e del Consiglio, del 18 prodotti chimici
dicembre 2006, concernente la registrazio-
ne, la valutazione, l’autorizzazione e la
restrizione delle sostanze chimiche
(REACH), che istituisce un’Agenzia
europea per le sostanze chimiche, che
modifica la direttiva 1999/45/CE e che
abroga il regolamento (CEE) n. 793/93 del
Consiglio e il regolamento (CE) n.
1488/94 della Commissione, nonché la
direttiva 76/769/CEE del Consiglio e le
direttive della Commissione 91/155/CEE,
93/67/CEE, 93/105/CE e 2000/21/CE, GU
L 396 del 30.12.2006, pag. 1
18. Regolamento (UE) n. 528/2012 del Ordinanza del 18 maggio 200598 sui Parlamento europeo e del Consiglio, del 22 biocidi
maggio 2012, relativo alla messa a dispo-
sizione sul mercato e all’uso dei biocidi,
GU L 167 del 27.6.2012, pag. 1
96 RS 930.11
97 RS 813.1
98 RS 813.12