Progetto

5. Direttiva 85/374/CEE del Consiglio del Legge federale del 18 giugno 1993⁸⁷ 25 luglio 1985 relativa al ravvicinamento sulla responsabilità per danno da prodelle disposizioni legislative, regolamenta- dotti

ri ed amministrative degli Stati Membri in

materia di responsabilità per danno da

prodotti difettosi, GU L 210 del 7.8.1985,

pag. 29

6. Direttiva 2014/30/UE del Parlamento Ordinanza del 25 novembre 2015⁸⁸ europeo e del Consiglio, del 26 febbraio sulla compatibilità elettromagnetica 2014, concernente l’armonizzazione delle

legislazioni degli Stati membri relative alla

compatibilità elettromagnetica (rifusione),

GU L 96 del 29.3.2014, pag. 79

7. Direttiva 2006/42/CE del Parlamento Ordinanza del 2 aprile 2008⁸⁹ sulle europeo e del Consiglio, del 17 maggio macchine

2006, relativa alle macchine e che modifi-

ca la direttiva 95/16/CE (rifusione), GU L

157 del 9.6.2006, pag. 24

8. Regolamento (CE) n. 1223/2009 del Ordinanza del DFI del 16 dicembre Parlamento europeo e del Consiglio del 30 2016⁹⁰ sui cosmetici

novembre 2009, sui prodotti cosmetici,

GU L 324 del 22.12.2009, pag. 59

9. Direttiva 2004/23/CE del Parlamento Legge del 15 dicembre 2000 sugli europeo e del Consiglio, del 31 marzo agenti terapeutici e legge dell’8 otto-2004, sulla definizione di norme di qualità bre 2004⁹¹ sui trapianti

e di sicurezza per la donazione,

l’approvvigionamento, il controllo, la

lavorazione, la conservazione, lo stoccag-

gio e la distribuzione di tessuti e cellule

umani, GU L 102 del 7.4.2004, pag. 48

10. Direttiva 2002/98/CE del Parlamento Legge del 15 dicembre 2000 sugli europeo e del Consiglio, del 27 gennaio agenti terapeutici e legge dell’8 otto-2003, che stabilisce norme di qualità e di bre 2004⁹² sui trapianti

sicurezza per la raccolta, il controllo, la

lavorazione, la conservazione e la distribu-

zione del sangue umano e dei suoi compo-

nenti e che modifica la direttiva

2001/83/CE, GU L 33 dell’8.2.2003, pag.

30

87 RS 221.112.944

⁸⁸RS 734.5

⁸⁹RS 819.14

90 RS 817.023.31