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Consultation 2019/36: Révision totale de l'ordonnance sur les dispositifs médicaux et ordonnance sur les essais cliniques de dispositifs médicaux (nouvelle réglementation sur les dispositifs médicaux) · 50 pages
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11. Règlement (UE) n° 722/2012 de la Loi du 15 décembre 2000 sur les pro-
Commission du 8 août 2012 relatif aux duits thérapeutiques et loi du 8 ocprescriptions particulières en ce qui tobre 2004 sur la transplantation concerne les exigences prévues aux di-
rectives 90/385/CEE et 93/42/CEE du
Conseil pour les dispositifs médicaux
implantables actifs et les dispositifs
médicaux fabriqués à partir de tissus
d’origine animale, Texte présentant de
l’intérêt pour l’EEE, JO L 212 du
9.8.2012, p. 3
12. Règlement (CE) n° 178/2002 du Par- Loi du 20 juin 2014 sur les denrées
lement européen et du Conseil du 28 alimentaires93
janvier 2002 établissant les principes
généraux et les prescriptions générales
de la législation alimentaire et fixant
des procédures relatives à la sécurité
des denrées alimentaires, JO L 31 du
1.2.2002, p. 1
13. Règlement (UE) n° 1025/2012 du Loi du 15 décembre 2000 sur les pro-
Parlement européen et du Conseil du duits thérapeutiques et loi fédérale du 25 octobre 2012 relatif à la normalisa- 6 octobre 1995 sur les entraves techtion européenne, modifiant les direc- niques au commerce94
tives 89/686/CEE et 93/15/CEE du
Conseil ainsi que les directives
94/9/CE, 94/25/CE, 95/16/CE,
97/23/CE, 98/34/CE, 2004/22/CE,
2007/23/CE, 2009/23/CE et
2009/105/CE du Parlement européen et
du Conseil et abrogeant la décision
87/95/CEE du Conseil et la décision
n° 1673/2006/CE du Parlement euro-
péen et du Conseil, Texte présentant de
l’intérêt pour l’EEE, JO L 316 du
14.11.2012, p. 12
92 RS 810.21
93 RS 817.0
94 RS 946.51