Vorlage

Vernehmlassung 2019/36: Totalrevision der Medizinprodukteverordnung und Verordnung über klinische Versuche mit Medizinprodukten (neue Medizinprodukte-Regulierung) · 52 Seiten

Fedlex · Vorlage · Seite 44Fedlex · Vorlage

5. Richtlinie 85/374/EWG des Rates vom Produktehaftpflichtgesetz vom 18. Ju-

25. Juli 1985 zur Angleichung der ni 199387

Rechts-und Verwaltungsvorschriften

der Mitgliedstaaten über die Haftung

für fehlerhafte Produkte, ABl. L 210

vom 7.8.1985, S. 29

6. Richtlinie 2014/30/EU des Europäi- Verordnung vom 25. November

schen Parlaments und des Rates vom 201588 über die elektromagnetische 26. Februar 2014 zur Harmonisierung Verträglichkeit

der Rechtsvorschriften der Mitglied-

staaten über die elektromagnetische

Verträglichkeit, ABl .L 96 vom

29.3.2014, S. 79

7. Richtlinie 2006/42/EG des Europäi- Maschinenverordnung vom 2. April

schen Parlaments und des Rates vom 200889

17. Mai 2006 über Maschinen und zur

Änderung der Richtlinie 95/16/EG,

ABl. L 157 vom 9.6.2006, S. 24

8. Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 des Verordnung des EDI vom 16. Dezem-

Europäischen Parlaments und des Ra- ber 201690 über kosmetische Mittel tes vom 30. November 2009 über kos-

metische Mittel, ABl. L 324 vom

22.12.2009, S. 59

9. Richtlinie 2004/23/EG des Europäi- Heilmittelgesetz vom 15. Dezember

schen Parlaments und des Rates vom 2000 und Transplantationsgesetz vom 31. März 2004 zur Festlegung von 8. Oktober 200491

Qualitäts- und Sicherheitsstandards für

die Spende, Beschaffung, Testung,

Verarbeitung, Konservierung, Lage-

rung und Verteilung von menschlichen

Geweben und Zellen, ABl. L 102 vom

7.4.2004, S. 48

87 SR 221.112.944

88SR 734.5

89SR 819.14

90 SR 817.023.31

91 SR 810.21