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Vernehmlassung 2019/36: Totalrevision der Medizinprodukteverordnung und Verordnung über klinische Versuche mit Medizinprodukten (neue Medizinprodukte-Regulierung) · 52 Seiten
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5. Richtlinie 85/374/EWG des Rates vom Produktehaftpflichtgesetz vom 18. Ju-
25. Juli 1985 zur Angleichung der ni 199387
Rechts-und Verwaltungsvorschriften
der Mitgliedstaaten über die Haftung
für fehlerhafte Produkte, ABl. L 210
vom 7.8.1985, S. 29
6. Richtlinie 2014/30/EU des Europäi- Verordnung vom 25. November
schen Parlaments und des Rates vom 201588 über die elektromagnetische 26. Februar 2014 zur Harmonisierung Verträglichkeit
der Rechtsvorschriften der Mitglied-
staaten über die elektromagnetische
Verträglichkeit, ABl .L 96 vom
29.3.2014, S. 79
7. Richtlinie 2006/42/EG des Europäi- Maschinenverordnung vom 2. April
schen Parlaments und des Rates vom 200889
17. Mai 2006 über Maschinen und zur
Änderung der Richtlinie 95/16/EG,
ABl. L 157 vom 9.6.2006, S. 24
8. Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 des Verordnung des EDI vom 16. Dezem-
Europäischen Parlaments und des Ra- ber 201690 über kosmetische Mittel tes vom 30. November 2009 über kos-
metische Mittel, ABl. L 324 vom
22.12.2009, S. 59
9. Richtlinie 2004/23/EG des Europäi- Heilmittelgesetz vom 15. Dezember
schen Parlaments und des Rates vom 2000 und Transplantationsgesetz vom 31. März 2004 zur Festlegung von 8. Oktober 200491
Qualitäts- und Sicherheitsstandards für
die Spende, Beschaffung, Testung,
Verarbeitung, Konservierung, Lage-
rung und Verteilung von menschlichen
Geweben und Zellen, ABl. L 102 vom
7.4.2004, S. 48
87 SR 221.112.944
88SR 734.5
89SR 819.14
90 SR 817.023.31
91 SR 810.21