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Consultazione 2021/16: Nuova ordinanza sulla diagnostica in vitro e modifica dell'ordinanza sulle sperimentazioni cliniche dei dispositivi medici · 50 pagine
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8. Regolamento (CE) n. 45/2001 del Par- Legge federale del 19 giugno 199275
lamento europeo e del Consiglio, del sulla protezione dei dati
18 dicembre 2000, concernente la tu-
tela delle persone fisiche in relazione al
trattamento dei dati personali da parte
delle istituzioni e degli organismi co-
munitari, nonché la libera circolazione
di tali dati, GU L 8 del 12.1.2001, pag.
1
9. Regolamento (CE) n. 765/2008 del Par- Legge federale del 6 ottobre 1995 su-
lamento europeo e del Consiglio, del 9 gli ostacoli tecnici al commercio e luglio 2008, che pone norme in materia legge federale del 12 giugno 200976 di accreditamento e vigilanza del mer- sulla sicurezza dei prodotti cato per quanto riguarda la commercia-
lizzazione dei prodotti e che abroga il
regolamento (CEE) n. 339/93, GU L
218 del 13.8.2008, pag. 30
10.Regolamento (CE) n. 1907/2006 del Legge del 15 dicembre 200077 sui
Parlamento europeo e del Consiglio, prodotti chimici
del 18 dicembre 2006, concernente la
registrazione, la valutazione, l’autoriz-
zazione e la restrizione delle sostanze
chimiche (REACH), che istituisce
un’Agenzia europea per le sostanze
chimiche, che modifica la direttiva
1999/45/CE e che abroga il regola-
mento (CEE) n. 793/93 del Consiglio e
il regolamento (CE) n. 1488/94 della
Commissione, nonché la direttiva
76/769/CEE del Consiglio e le direttive
della Commissione 91/155/CEE,
93/67/CEE, 93/105/CE e 2000/21/CE,
GU L 396 del 30.12.2006, pag. 1
11. Direttiva 80/181/CEE del Consiglio, Legge federale del 17 giugno 201178
del 20 dicembre 1979, per il ravvicina- sulla metrologia
mento delle legislazioni degli Stati
Membri relative alle unità di misura
che abroga la direttiva 71/354/CEE,
GU L 39 del 15.2.1980, pag. 40
75 RS 235.1
76 RS 930.11
77 RS 813.1
78 RS 941.20